Ароматические амины и их производные. Анилин
2. Анилин взаимодействует с бромной водой. Это свойство, обусловленное радикалом, но эта реакция протекает не так, как у бензола.
Так же как и в случае фенола, где сказывается влияние на бензольное кольцо гидроксильной группы, у анилина на бензольное кольцо оказывает влияние аминогруппа —NH2. Под ее влиянием увеличивается электронная плотность в бензольном кольце, особенно в орто- и пара- (2,4,6)-положениях. В этих положениях и происходит замещение атомов водорода бензольного кольца на другие атомы или группы атомов.
Реакция взаимодействия анилина с бромной водой протекает так же, как у фенола, т. е. следующим образом:
3. В связи с ослаблением основных свойств аминогруппы под влиянием бензольного кольца анилин не способен взаимодействовать с водой, но взаимодействует с кислотами, образуя соли:
Если на раствор образовавшейся соли подействовать щелочью, вновь образуется анилин.
Анилин при нагревании взаимодействует с концентрированной серной кислотой (сульфируется) с образованием сульфаниловой кислоты:
Особенность этой кислоты заключена в том, что в ее составе находятся две функциональные группы с противоположными свойствами. Но поскольку аминогруппа обладает слабыми основными свойствами, а сульфогруппа (остаток серной кислоты) — сильными, в полученном соединении преобладают кислотные свойства. Сульфаниловая кислота — важный промежуточный продукт в синтезе красителей и лекарственных препаратов (сульфаниламидные препараты). К сульфаниламидным препаратам относятся стрептоцид, норсульфазол, этазол и др. Они используются для лечения воспаления легких, гнойных и других заболеваний.
4. Анилин легко окисляется. При действии на анилин хлорной известью (окислитель) наблюдается фиолетовое окрашивание, этой реакцией пользуются для обнаружения анилина.
При действии на анилин хромовой смеси (K2Cr2O7 + H2SO4) вначале образуется промежуточное темно-зеленое соединение, которое затем переходит в черный анилин, используемый в качестве красителя — «анилинового черного».
Свойство анилина легко окисляться лежит в основе производства анилиновых красителей.
Применение и получение анилина
Ароматические амины широко используются в химической промышленности. Наиболее распространенным сырьем служит анилин, из которого производят анилиновые красители, лекарственные вещества (например, сульфаниламидные препараты, применяющиеся при лечении инфекционных заболеваний — ангины, менингита, дизентерии и др., а также анестезин, новокаин), взрывчатые вещества, высокомолекулярные соединения и другие важнейшие для человека вещества. К ароматическим аминам принадлежат многие практически используемые вещества, имеющие и более сложное строение.
Анилин сыграл огромную роль в создании анилинокрасочной промышленности.
С развитием текстильной промышленности в начале XIX в. возросла потребность в красителях. Поскольку природные красители не могли удовлетворить быстро развивающуюся текстильную промышленность, возникла острая необходимость получения красителей.
Источник
35. Азотсодержащие органические вещества
Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов и аминокислот; Биологически важные вещества: жиры, углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды), белки.
1. И анилин, и диметиламин реагируют с
3) серной кислотой
5) гидроксидом натрия
6) раствором перманганата калия
2. С аминоуксусной кислотой реагирует
4) сульфат натрия
5) гидроксид натрия
6) гидроксид меди( II )
3. О глицине можно сказать, что это вещество
1) жидкое при обычных условиях
2) обладает амфотерными свойствами
3) имеет резкий запах
4) хорошо растворимо в воде
5) образует сложные эфиры
6) не реагирует с кислотами
4. Об анилине можно сказать, что это вещество
1) более сильное основание, чем аммиак
2) хорошо растворяется в воде
3) образует соли в реакции с кислотами
4) окисляется на воздухе
5) реагирует со щелочами
6) обесцвечивает бромную воду
5. С метиламином взаимодействует
1) аммиачный раствор оксида серебра
2) фосфорная кислота
3) гидроксид калия
6. О хлориде фениламмония можно сказать, что это вещество
1) имеет молекулярное строение
2) обесцвечивает бромную воду
3) реагирует с соляной кислотой
4) взаимодействует со щелочами
5) хорошо растворимо в воде
6) сильное основание
7. С раствором гидроксида натрия взаимодействует
6) хлорид метил аммония
8. Про метиламин можно сказать, что это вещество
1) газообразное при обычных условиях
2) вступает в реакцию «серебряного зеркала»
3) не горит на воздухе
4) более сильное основание, чем аммиак
5) с хлороводородом образует соль
6) не растворяется в воде
9. И анилин, и метиламин реагируют с
4) азотной кислотой
5) гидроксидом калия
6) аммиачным раствором оксида серебра
10. Про диметиламин можно сказать, что это вещество
1) сгорает на воздухе
2) хорошо растворяется в воде
3) имеет немолекулярное строение
4) более сильное основание, чем анилин
5) вступает в реакцию «серебряного зеркала»
6) реагирует со щелочами с образованием солей
11. Этиламин взаимодействует с
3) азотной кислотой
12. Метилэтиламин взаимодействует с
2) бромоводородной кислотой
4) гидроксидом калия
13. Этиламин взаимодействует с
14. Анилин взаимодействует с
1) гидроксидом натрия
2) бромной водой
1) имеет специфический запах
2) относится к третичным аминам
3) является жидкостью при комнатной температуре
4) содержит атом азота с неподеленной электронной парой
5) реагирует с кислотами
6) является более слабым основанием, чем аммиак
16. Диметиламин взаимодействует с
1) гидроксидом бария
3) оксидом меди(П)
5) уксусной кислотой
17. Пропиламин взаимодействует с
2) муравьиной кислотой
18. Метиламин взаимодействует с
2) бромоводородной кислотой
4) гидроксилом калия
19. Метиламин может быть получен при взаимодействии
20. Этиламин получают при взаимодействии веществ:
21. Аминоуксусная кислота взаимодействует с
1) оксидом кальция
22. И метиламин, и фениламин
1) хорошо растворяются в воде
2) имеют сильно щелочную среду водного раствора
3) реагируют с азотной кислотой
4) взаимодействуют с Са(ОН) 2
5) горят в атмосфере кислорода
6) относятся к первичным аминам
23. Практически нейтральную среду имеют водные растворы:
24. Фенолфталеин изменяет окраску в растворе
25. С аминоуксусной кислотой реагируют:
2) гидроксид натрия
3) перманганат калия
1 ) является твердым веществом
2) растворим в воде
3) относится к первичным аминам
4) взаимодействует с серной кислотой
5) взаимодействует с хлоридом натрия
6) взаимодействует с хлорметаном
27. Аланин взаимодействует с
28. С аминоуксусной кислотой реагируют
2) гидроксид натрия
3) перманганат калия
29. Водный раствор аминоуксусной кислоты взаимодействует с
Источник
Acetyl
Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Источник |