Caluanie окислительный партеризационный термостат тяжелая вода

Содержание

Изоциановая кислота А-Б (Caluanie, Тяжелая вода, Рарурит 9)
Характеристики
Характеристики
Отзывы о компании «АО Реахим» ООО
Оплата и доставка
Caluanie (Окислительный партеризационный термостат, Тяжёлая вода)
Свойства и реакционная способность
Синтез
Токсичность
Свойства и реакционная способность
Синтез
Токсичность

Изоциановая кислота А-Б (Caluanie, Тяжелая вода, Рарурит 9)

Изоциановая кислота А-Б

Muelear oxidize parteurize

Muelear Oxidize Parteurize Thermostat Harmfu Thermos

Окислительный партеризационный термостат

СДЕЛАНА В РЕАКТОРЕ.

НЕ ОБЖИГАЕТ РУКИ.

Изоциановая кислота А—Б состоит из модуляторов и активаторов:

Хим. формула: HN=C=O

Рац. формула: CHNO

Рег. номер CAS: 75-13-8

Рег. номер EINECS: 616-189-3

Формула изоциановой кислоты

Является изомером фульминовой (парациановой) кислоты (H-C≡N→O).

При внесении железного гвоздя в изоциановую кислоту начинается медленная реакция с выделением мелких прозрачных пузырьков.

После 15-30 секунд начинается бурная реакция с выделением большого количества дыма коричневого цвета и объёмным бурлением. Пиковая реакция через 2-3 минуты в зависимости от концентрации и объёма изоциановой кислоты.

Гвоздь растворяется полностью, на дне остаются растворенные кристаллы железа коричнегово цвета.

бесцветная жидкость с резким запахом, схожим с запахом уксусной кислоты

В гражданской сфере, в ходе переработки нефритов в качестве дополнительного сырья даёт улучшения качества, выжигает все металлы и дает насыщенный свет и чистоту камню. В ходе глубокой переработки драгоценных, полу драгоценных камней, играет активную роль.

Характеристики

Сделана по определенному процессу в реакторе, руки не обжигает (промыть водой после работы с кислотой). Для менее бурной реакции делается разбавление дистиллированной водой.

Бесцветная , прозрачная жидкость с резким запахом, схожим с запахом уксусной кислоты.

Продукт упакован в пластиковые герметичные контейнеры 1,2 и 12 килограмма.

Физические и химические свойства:

1,2 кг/л. Молярная масса: 43,03 г/моль. Является слабой кислотой, в водных р-рах гидролизуется.

Транспортировка и хранение:

Хранить в прохладном месте в оригинальной герметичной упаковке в дали от огня при температуре от -35С° до +35С°.

Аналоги изоциановой кислоты А — Б

Muelear oxidize parteurize

Muelear Oxidize Parteurize Thermostat Harmfu Thermos

Окислительный партеризационный термостат

Цена за 1 л.-348575 руб.

Цена за 10 л.-3252150 руб.

Тип предложения: предлагаю продукцию, услугу

Характеристики

Производитель:	Уфанефтехим
Страна производства:	Россия

Отзывы о компании «АО Реахим» ООО

Качество товара/услуги:	0%
Актуальность цены/наличия:	0%
Доставка в срок:	0%

Оплата и доставка

Способы оплаты

Предоплата
Безналичный расчет Подробее об оплате

Способы оплаты:
Безналичный расчёт
Сбербанк Россия.
Золотая Корона.
Western Union.
Money Gram.
Киви Банк (QIWI кошелек)-оплата,на карту Киви банка.
Яндекс Деньги- электронная платежная система Яндекс Деньги.

Способы доставки

Доставка почтой
Доставка транспортной компанией
Доставка курьером

Самовывоз Подробее о доставке

Способы доставки:
Курьером
Почтой
Транспортной компанией
Доставка транспортом ООО «АО Реахим»

Наша компания как располагает собственным автотранспортом грузоподъемностью до 20000 кг, так и пользуется услугами транспортных компаний. При этом доставка продукции до офиса транспортной компании осуществляется бесплатно.

Дополнительно о доставке:
Мы предлагаем индивидуальный подход к каждому клиенту в зависимости от требуемых условий, позволяющий организовать комфортный вариант доставки.

Мы осуществляем доставку продукции следующими видами транспорта:

-Железнодорожный
-Автомобильный
-Авиационный
-Морской

Самовывоз:
Вы можете получить продукцию непосредственно со склада на условиях самовывоза,после оплаты по адресу: Московская обл., г.Старая Купавна, ул.Кирова, д.26.
После оплаты, приехать на склад для получения заказа. При себе обязательно иметь доверенность от организации на получение материальных ценностей. Если в состав заказа входят прекурсоры, то необходимо иметь письмо от организации по форме.

Источник

Caluanie (Окислительный партеризационный термостат, Тяжёлая вода)

Товар находится в неверной категории?

Нажмите на ссылку и мы подберем для товара правильную категорию.

Caluanie (Окислительный партеризационный термостат, Тяжёлая вода)

muelear oxidize parteurize

Muelear Oxidize Parteurize Thermostat Harmfu Thermos

Фасовка: 1 л., 5 л. и 25 л.

Изоциановая кислота Общие Хим. формула Рац. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Энтальпия образования Удельная теплота испарения Давление пара Химические свойства pK_a Структура Кристаллическая структура Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider Безопасность Токсичность


HN=C=O
CHNO
43,03 г/ моль
от 1,14 — 2,1 г/см³
-86 °C [1]
23,5 °C
-153,3 кДж/моль
28,4 кДж/моль
36,13 кПа (273,16 К)
3,47 (в водн. растворах)
кристаллы ромбической сингонии (а = 1,082 нм, b = 0,523 нм, с = 0,357 нм, Z = 4, пространств. группа Pnma [2] )
75-13-8
6347
616-189-3
[показать]
[показать]
29202
6107
высокотоксична
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

Изоциа́новая кислота́ — бесцветная жидкость с резким запахом, схожим с запахом уксусной кислоты, является стабильной таутомерной формой циановой кислоты HOCN. Токсична. Соли циановой кислоты впервые описаны Вёлером в 1824 г., сама циановая кислота получена Либихом и Вёлером в 1830 г.. Является изомером фульминовой (парациановой) кислоты (H-C≡N→O). Образует соли — изоцианаты .

Свойства и реакционная способность

Изоциановая кислота является слабой кислотой ( K_a = 3,47⋅10 −4 в водных растворах), стабильна в растворах в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле; в водных растворах гидролизуется с образованием диоксида углерода и аммиака, гидролиз ускоряется в присутствии минеральных кислот:

H N C O + H 2 O → N H 3 + C O 2 <\displaystyle <\mathsf O\rightarrow NH_<3>+CO_<2>>>>

Атом углерода изоциановой кислоты является электрофильным центром: циановая кислота взаимодействует с такими нуклеофилами, как аммиак, амины и спирты, образуя соответствующие продукты присоединения.

При взаимодействии изоциановой кислоты со спиртами образуются уретаны :

R O H + H N C O → H 2 N — C O O R <\displaystyle <\mathsf N<\text<->>COOR>>>

которые с избытком изоциановой кислоты образуют эфиры аллофановой кислоты :

H N C O + H 2 N — C O — C O O R → H 2 N — C O — N H — C O O R <\displaystyle <\mathsf N<\text<->>CO<\text<->>COOR\rightarrow H_<2>N<\text<->>CO<\text<->>NH<\text<->>COOR>>>

Взаимодействие изоциановой кислоты с аммиаком ведёт к образованию цианата аммония , который при нагревании изомеризуется в мочевину , эта реакция, открытая Вёлером в 1828 г., стала первым синтезом органического соединения из неорганических веществ [4] :

Аналогично реагирует изоциановая кислота и с другими азотистыми нуклеофилами: так, амины присоединяются к ней с образованием замещенных мочевин [5] , [6] :

R N H 2 + H N C O → R — N H — C O — N H 2 <\displaystyle <\mathsf +HNCO\rightarrow R<\text<->>NH<\text<->>CO<\text<->>NH_<2>>>>

и гидразин , образующий в реакции с изоциановой кислотой семикарбазид :

H 2 N — N H 2 + H N C O → H 2 N — N H — C O — N H 2 <\displaystyle <\mathsf N<\text<->>NH_<2>+HNCO\rightarrow H_<2>N<\text<->>NH<\text<->>CO<\text<->>NH_<2>>>>

Безводная изоциановая кислота самопроизвольно полимеризуется в твёрдую белую массу, состоящую преимущественно из циамелида — линейного полимера (-O-C(=NH)-)_n, и тримера — циануровой кислоты которые при нагревании деполимеризуется с образованием исходной кислоты.

Под действием триэтилфосфина и третичных аминов изоциановая кислота тримеризуется с образованием циануровой кислоты (2,3,5-тригидрокси-сим- триазина ).

Подобно минеральным кислотам, изоциановая кислота присоединяется к алкенам с образованием алкилизоцианатов , легче всего реагируют алкены с терминальной двойной связью и электрондонорным заместителем при двойной связи, например, виниловые эфиры:

R O — C H = C H 2 + H N C O → R O — C H ( C H 3 ) — N = C = O <\displaystyle <\mathsf >CH<\text<=>>CH_<2>+HNCO\rightarrow RO<\text<->>CH(CH_<3>)<\text<->>N<\text<=>>C<\text<=>>O>>>

Аналогично с изоциановой кислотой реагируют и стирол и его гомологи, изопрен и другие алкены, проведение реакции с неактивированными электрондонорными заместителями алкенами идёт в более жёстких условиях и под действием катализаторов (эфират трифторида бора , p-толуолсульфокислота) [7] .

Синтез

Лабораторным методом синтеза изоциановой кислоты является термическое разложение циануровой кислоты . Реакцию проводят при

400 °C, используя очищенную циануровую кислоту (примеси могут привести к взрывному разложению), в промышленности изоциановую кислоту получают каталитическим окислением синильной кислоты при 630—650 °C на контактной сетке из золота.

Цианаты могут быть получены окислением цианидов щелочных металлов: так, при плавлении цианида калия на воздухе происходит его загрязнение образующимся вследствие окисления цианатом калия, окисление цианидов натрия и калия воздухом или кислородом в присутствии никеля является промышленным методом синтеза цианатов. Цианаты натрия и калия также синтезируют сплавлением соответствующих цианидов с оксидом свинца или свинцовым суриком Рb₃О₄. Пероксид водорода также окисляет цианиды до цианатов.

Токсичность

Изоциановая кислота ядовита, как и все циановые кислоты.

Изоциа́новая кислота́ — бесцветная жидкость с резким запахом, схожим с запахом уксусной кислоты, является стабильной таутомерной формой циановой кислоты HOCN. Токсична. Соли циановой кислоты впервые описаны Вёлером в 1824 г., сама циановая кислота получена Либихом и Вёлером в 1830 г. Является изомером фульминовой (парациановой) кислоты (H-C≡N→O). Образует соли — изоцианаты .

Общие Хим. формула Рац. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Энтальпия образования Удельная теплота испарения Давление пара Химические свойства pK_a Структура Кристаллическая структура Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider Безопасность Токсичность
HN=C=O
CHNO
43,03 г/ моль
от 1,14 — 2,1 г/см³
-86 °C [1]
23,5 °C
-153,3 кДж/моль
28,4 кДж/моль
36,13 кПа (273,16 К)
3,47 (в водн. растворах)
кристаллы ромбической сингонии (а = 1,082 нм, b = 0,523 нм, с = 0,357 нм, Z = 4, пространств. группа Pnma [2] )
75-13-8
6347
616-189-3
29202
6107
высокотоксична
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

Свойства и реакционная способность

При взаимодействии изоциановой кислоты со спиртами образуются уретаны :

которые с избытком изоциановой кислоты образуют эфиры аллофановой кислоты :

и гидразин , образующий в реакции с изоциановой кислотой семикарбазид :

Синтез

Токсичность

Изоциановая кислота ядовита, как и все циановые кислоты.

AdBlue — жидкий реагент, используемый для очистки выхлопных газов дизельных двигателей методом селективной каталитической нейтрализации. Представляет собой водный раствор, состоящий из 32,5 % высокоочищенной мочевины и 67,5 % деминерализованной воды. Реагент AdBlue позволяет снизить содержание оксидов азота (NOx) в выхлопе дизельных двигателей на 90 %. Правами на торговую марку AdBlue владеет Ассоциация автомобильной промышленности Германии (VDA). Требования к реагенту AdBlue определяются международным стандартом ISO 22241 или немецким DIN 70070. В России этим стандартам соответствует ГОСТ Р ИСО 22241.

В некоторых странах данный реагент известен как AUS 32 (англ. Aqueous Urea Solution 32), а в Северной Америке как DEF (англ. Diesel Exhaust Fluid).

Реагент AdBlue впрыскивается в выпускной трубопровод, в результате селективной каталитической реакции оксиды азота и аммиак преобразуются в безвредные азот и водяной пар.

Источник