Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Адсорбированная вода
Адсорбированная вода и частично ОН-группы при этом удалялись с поверхности. По-видимому, кислотность, определяемая таким методом, является апротонной. Интересно, что для NiS04 кислотность в этих опытах повышается с ростом температуры прокаливания до 350 С, а при более высокой температуре — падает. [1]
Адсорбированная вода ( на поверхности зерен флюса), количество которой зависит от влажности окружающей атмосферы и температуры. Эта вода легко удаляется при нагреве до 370 К. [3]
Адсорбированная вода обладает рядом аномальных свойств. [4]
Адсорбированная вода ( главным образом вода в порах цементного геля) находится в уплотненном состоянии и имеет удельный объем около 0 9 см3 / г. Однако первый слой адсорбированной воды не сжат, а расширен, и его удельный объем составляет 1 06 см3 / г. Вода в тонких порах обладает сдвиговой прочностью. [6]
Адсорбированная вода удерживается на поверхности твердого вещества, находящегося во влажной атмосфере. Количество адсорбированной воды зависит от влажности, температуры и удельной поверхности твердого вещества. В большей или меньшей пени адсорбированная вода содержится во всех веществах. [7]
Адсорбированная вода обладает рядом аномальных свойств. [8]
Адсорбированная вода удаляется с силанольной поверхности, площадь которой должна уменьшиться. На это требуются затраты 46 кал / 1000 м2 или 190 эрг / см2 [18], что соответствует теплоте смачивания. [9]
С адсорбированная вода удаляется и структура А1 ( Н2РО4) 3 восстанавливается. [10]
Исследования адсорбированной воды и других жидкостей или паров методом ЯМР открывают возможность изучения морфологии целлюлозы и других материалов. Очевидно, что целлюлоза оказывает сильное влияние на релаксацию ядер сорбированного вещества. Необходима дальнейшая работа, теоретическая и экспериментальная, чтобы полнее использовать этот метод для изучения структурных различий разных материалов и структурных изменений, возникающих при химических и физических воздействиях, как намеренных, так и случайных. [11]
Присутствие адсорбированной воды в этой системе приводит к тому, что изотерма адсорбции бутана — изотерма III типа — переходит в изотерму II типа. [12]
Откачка адсорбированной воды восстанавливает исходный спектр. [13]
Потеря адсорбированной воды , перекристаллизация и спекание осадка вызывают сильные изменения эманирующей способности. [14]
Источник
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Адсорбированная вода
Основное количество адсорбированной воды находится в виде мономолекулярного слоя на поверхности окисла. На мономолекулярный слой действует большое давление, обусловленное молекулярным силовым полем, в результате чего плотность жидкости увеличивается. Свойства адсорбированной воды отличаются от свободной: теплоемкость ее меньше единицы; она обладает свойствами упругого твердого тела и не способна растворять электролиты. [31]
В точке а адсорбированная вода начинает выделяться в виде пара и поглощение теплоты приводит к тому, что температура образца возрастает медленнее, чем температура инертного материала. [33]
ГИГРОСКОПИЧЕСКАЯ ВОДА, адсорбированная вода — вода, адсорбированная твердыми веществами благодаря молекулярным силам притяжения. [34]
Такая капиллярная или адсорбированная вода , жидкая при температуре несколько ниже 0 С, находится не в переохлажденном, а в устойчивом равновесном состоянии. [35]
Как известно, адсорбированная вода довольно сильно влияет на хроматографические свойства. Из неполярных органических растворителей воду удаляют с помощью окисных адсорбентов, например окиси алюминия и силикагеля. Согласно одному из таких методов, к адсорбенту, имеющему определенную активность, добавляют определенное количество воды. Для жидкостной хроматографии при высоких давлениях этот метод малопригоден, так как расход элюен-та в расчете на грамм адсорбента значительно больше, чем в классической жидкостной хроматографии, и активность адсорбента определяется в основном содержанием воды в элюенте, а не количеством предварительно добавленной воды. Равновесие между водой, растворенной в элюенте, и адсорбированной водой устанавливается быстро. Если колонки заполнены с помощью одного из описанных выше суспензионных методов, активность адсорбента может г: лисеть от элюента даже в еще большей степени. [36]
После удаления части адсорбированной воды вакуумирова-нием цеолитов при 25 начинают проявляться полосы поглощения при 3690 и 1585 см 1, принадлежащие молекулам воды, не связанным друг с другом взаимной водородной связью. Эти молекулы воды, по-видимому, взаимодействуют в основном с обменными катионами фожазита. [37]
При образовании слоя адсорбированной воды на поверхности, частицы расходуется большая часть энергии, а остаток распространяет свое действие за пределы этого слоя, способствуя формированию так называемого диффузного, более рыхлосвязанного слоя воды. Таким образом, вокруг строго ориентированных молекул воды адсорбционного слоя располагаются неупорядоченные молекулы диффузного слоя. Молекулы этого слоя удерживаются частицей значительно слабее, чем у адсорбционного, они имеют большую свободу движения и способны передвигаться под действием молекулярных сил от одной частицы к другой, независимо от влияния силы тяжести. Диффузная вода всегда передвигается от более толстых водных оболочек к более тонким до тех пор, пока молекулы не будут испытывать одинаковое притяжение к поверхности всех частиц. [38]
Экспериментальное исследование миграции адсорбированной воды и аммиака в кристаллах цеолитов показало, что энергия активации поверхностной диффузии составляет от 40 до 90 % теплоты адсорбции. Простой расчет показывает, что если — значение энергии активации поверхностной диффузии достигает Юккал / моль, что вполне вероятно для большинства контактных реакций, то скорость поверхностного перемещения адсорбированного вещества даже в самых тонких порах ( 10 — 7 см) будет меньше скорости объемной диффузии. Поверхностную диффузию поэтому не принимают во внимание при расчетах скорости переноса реагирующих веществ внутри зерен катализатора при контактных реакциях. [40]
Экспериментальное исследование миграции адсорбированной воды и аммиака в кристаллах цеолитов показало, что энергия активации поверхностной диффузии составляет от 40 до 90 % теплоты адсорбции. Простой расчет показывает, что если значение энергии активации поверхностной диффузии достигает 10 ккал / моль, что вполне вероятно для большинства контактных реакций, то скорость поверхностного перемещения адсорбированного вещества даже в самых тонких порах ( Ю-7 см) будет меньше скорости объемной диффузии. [41]
В отличие от адсорбированной воды граничной фазы воду в пределах диффузной оболочки называют лиосорбированной. [42]
Удалять свободную и адсорбированную воду из проб следует промывкой в абсолютированном этиловом спирте и этиловом эфире с последующей сушкой при температуре не выше 60 С. Возможно применение других щадящих методов удаления свободной воды, описанных в специальной литературе. [43]
Нередко на практике адсорбированную воду удаляют при нагревании в вакуумной установке; содержание структурной воды определяют по потере массы образца при прокаливании его в той же системе. Однако этот прием не исключает указанных выше недостатков. [44]
Было найдено, что адсорбированная вода оказывает значительное влияние на время спин-решеточной релаксации F19 в окиси алюминия, содержащей фтор в малых и средних концентрациях ( 0 3 — 8 вес. [45]
Источник
Адсорбированная вода
18. Адсорбированная вода
Связанная вода, молекулы которой удерживаются на поверхности частиц горной породы за счет сил межмолекулярного взаимодействия их с поверхностными молекулами частиц горной породы
Горная порода, содержащая взаимо-
Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации . academic.ru . 2015 .
Смотреть что такое «Адсорбированная вода» в других словарях:
адсорбированная вода — (напр. на поверхностях структурных чешуек глины) [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN planar water … Справочник технического переводчика
ВОДА — главное вещество, содержащееся в живых организмах. Первая среда жизни. Главная отличительная (от других планет) черта Земли. Может оказывать благоприятное (при наличии достаточного количества) или неблагоприятное (при нехватке или отсутствии)… … Экологический словарь
ВОДА ГИГРОСКОПИЧЕСКАЯ — 1) в почво грунтах вода, поглощаемая сухими почво грунтами из воздуха. Количество ее зависит от механического состава почво грунтов и относительной влажности воздуха. Количество В. г. определяется путем высушивания образца почвы при t 105 110 °С… … Геологическая энциклопедия
Вода связанная физически — адсорбированная на границе поверхностей раздела фаз твердое жидкое. [Ушеров Маршак А. В. Бетоноведение: лексикон. М.: РИФ Стройматериалы. 2009. – 112 с.] Рубрика термина: Общие термины Рубрики энциклопедии: Абразивное оборудование, Абразивы … Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов
адсорбована вода — адсорбированная вода adsorbed water *adsorbiertes Wasser – Див. пластова вода … Гірничий енциклопедичний словник
Water film — Адсорбированная вода; Водная пленка … Краткий толковый словарь по полиграфии
СТ СЭВ 2086-80: Водное хозяйство. Гидрогеология. Термины и определения — Терминология СТ СЭВ 2086 80: Водное хозяйство. Гидрогеология. Термины и определения: 18. Адсорбированная вода Связанная вода, молекулы которой удерживаются на поверхности частиц горной породы за счет сил межмолекулярного взаимодействия их с… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Складчатость горных пород — складкообразование, процесс смятия слоев горных пород в складки в результате тектонических деформаций (См. Тектонические деформации). Комплексы складок различаются по форме, кинематическим условиям образования и происхождению. По … Большая советская энциклопедия
Пентаксим — Статья инструкция. Текст данной статьи практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Это нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. Кроме того … Википедия
Водный режим почв — … Википедия
Источник
Чистая вода — дело техники!
ТЕХНОЛОГИИ ОЧИСТКИ ВОДЫ
ТЕХНОЛОГИИ ОЧИСТКИ ВОДЫ
ФИЛЬТРЫ СМЕШАННОГО ДЕЙСТВИЯ
АДСОРБЦИЯ
В водоподготовке под термином «адсорбция» понимают процесс поглощения загрязнения из жидкости поверхностным слоем твердого тела. При этом поглощаемое вещество, которое еще находится в объеме жидкости, называют адсорбтивом, поглощенное, т.е. находящееся на поверхности твердого тела – адсорбатом. Твердое тело, которое поглощает вещество, называется адсорбентом. Процесс адсорбции складывается из трех стадий:
- переноса поглощаемого вещества из воды к поверхности адсорбента (внешняя диффузия);
- диффузия поглощаемого вещества внутри адсорбента (внутренняя диффузия);
- адсорбция поглощаемого на поверхности пор.
Наиболее широкое применение адсорбция имеет при глубокой очистке сточных вод от растворенных органических веществ (например, после биологической очистки), и значительно реже она используется для очистки от ионов тяжелых металлов. Основными областями применения адсорбционных процессов в очистке воды являются подготовка питьевой воды (деодорация, дехлорирование и т.д.), а также доочистка сточных вод. Использование адсорбции для удаления взвешенных веществ не оправдано и не практикуется. Блок адсорбционной очистки, как правило, включают в технологическую схему очистки воды на заключительной стадии, когда из исходной воды путем отстаивания, фильтрации, коагуляции уже удалена большая часть взвешенных частиц, эмульгированных масел и смол, вода также освобождена от крупных мицелл коллоидных веществ и обеззаражена.
Как правило, процесс адсорбции из воды необходим либо для ее очистки и обесцвечивания, либо для выделения из нее ценных компонентов. При этом размеры молекул поглощаемых из воды веществ варьируются в широких пределах: от небольших размеров молекул простых веществ (молекулярный вес до 150), до размеров молекул полимерного строения и коллоидных частиц.
Адсорбционная очистка эффективна во всем диапазоне концентраций примесей в воде, но на фоне других методов очистки больше всего ее преимущества проявляются при низких концентрациях загрязнений.
В зависимости от характера связи адсорбент–адсорбат, т. е. от свободной энергии взаимодействия между адсорбционным центром адсорбента и той частью молекулы, которая вступает в контакт с поверхностью адсорбента, различают: физическую адсорбцию и хемосорбцию.
При физической адсорбции молекулы поглощаемого вещества прикрепляются к поверхности твердого тела и удерживаются на ней под действием сил межмолекулярного взаимодействия (силы Ван-дер-Ваальса). В этом проявляется основное преимущество физической адсорбции – обратимость процесса. Т.е. при определенных условиях возможно выделение поглощенных веществ из адсорбента, например, адсорбент обрабатывают водяным паром, нагретыми инертными газами, органическими растворителями или водными растворами химических реагентов. Этот процесс называется десорбцией адсорбата, а по отношению к адсорбенту его регенерацией.
Десорбция адсорбата с поверхности раздела фаз в объем жидкости может протекать и процессе адсорбции. Если скорости адсорбции и десорбции равны, то говорят об установлении адсорбционного равновесия. В состоянии равновесия количество адсорбированных молекул остается постоянным сколько угодно долго, если неизменны внешние условия (давление, температура и состав системы).
Обратимость процесса физической адсорбции исключительно важна, особенно, если процесс десорбции предполагает повторное использование уловленного вещества или процесс регенерации адсорбента экономически выгоден (например, тогда, когда используется дорогостоящий адсорбент).
В основе процесса хемосорбции (химической адсорбции) лежит химическое взаимодействие между адсорбентом и адсорбируемым веществом, т.е. фактически при хемосорбции меняется химический состав поверхности адсорбента. Процесс хемосорбции, как правило, необратим, поскольку силы взаимодействия при этом значительно выше, чем при физической адсорбции. Очень высокой является и теплота хемосорбции, поэтому та энергия, которая необходима для взаимодействия хемосорбированной молекулы с молекулой другого вещества, находящего в воде, может быть существенно меньше энергии, необходимой для прямой реакции молекул этих двух веществ. Поэтому поверхность адсорбента может выступать в роли катализатора, увеличивающего скорость некоторых химических реакций. Примером такого каталитического взаимодействия может служит процесс дехлорирования воды на активированном угле.
В качестве поглотителей или адсорбентов применяют пористые твердые вещества, которые имеют развитую удельную поверхность, т.е. большую площадь поверхность на единицу массы. Удельная поверхность адсорбентов обычно составляет от 20 до 2000 м 2 /г, а их размер пор от 0,002 до 2 мкм. Поры по своему размеру подразделяются на три вида: макропоры размером 0,1–2 мкм, переходные поры (мезапоры) размером 0,004–0,1 мкм, микропоры размером менее 0,004 мкм. Макропоры и переходные поры играют, как правило, роль транспортных каналов, а сорбционная способность адсорбентов определяется в основном микропористой структурой.
Главным параметром при выборе адсорбента является его поглотительная или адсорбционная способность по извлекаемому компоненту. Адсорбционная способность, или масса вещества, поглощенная единицей массы адсорбента в произвольный момент времени, зависит от концентрации поглощаемого вещества у поверхности адсорбента, общей площади этой поверхности, физических, химических свойств адсорбента, температурных условий и присутствия других примесей в воде. Максимально возможная при данных условиях поглотительная способность адсорбента называется равновесной статической емкостью .
При адсорбции из водных растворов происходит поглощение адсорбентом, как молекул поглощаемого вещества, так и воды. Таким образом, при очистке водных растворов происходит конкуренция двух видов межмолекулярных взаимодействий: гидратация молекул поглощаемого вещества, т.е. взаимодействие их с молекулами воды в растворе, и взаимодействие молекул поглощаемого вещества с адсорбентом.
Конкуренция процессов гидратации и адсорбции молекул загрязнителя и адсорбции молекул воды лежит в основе разграничения сорбентов для удаления из воды органических и неорганических веществ. Однако энергия взаимодействия адсорбента с многоэлектронными и, как правило, полярными молекулами органических веществ намного выше, чем та же энергия взаимодействия с молекулами воды. Поэтому органические молекулы размещаются вблизи «активных атомов» адсорбента, т. е. по периферии микропоры, а молекулы воды оттесняются в ее центральную область. В результате такого распределения молекул компонентов раствора в микропорах удельная адсорбция более сильно адсорбирующихся органических молекул пропорциональна сумме периметров микропор в единице массы адсорбента, т.е. так же, как и при адсорбции на поверхности мезопор и макропор. Это приводит к выводу о некой пропорциональности адсорбции в микропорах некой эффективной удельной поверхности адсорбента. В отличие от адсорбции в микропорах объем узких микропор заполняется молекулами преимущественно однокомпонентно, т. е. аналогично заполнению его при адсорбции паров органических веществ. Вследствие этого удельная адсорбция из растворов в узких микропорах пропорциональна не эффективной поверхности пор, а их объему.
Таким образом, при адсорбции из воды веществ с небольшими молекулами микропористая структура адсорбентов не будет значительно отличаться от структуры адсорбентов, которые используются для адсорбции газов и паров. Для веществ с большими молекулами, т.е. полимерного строения и/или с коллоидной степенью дисперсности, должны использоваться адсорбенты, обладающие хорошо развитой как микропористой, так и мезапористой структурой (переходной пористостью), которые позволят транспортировать большие молекулы внутрь зерна адсорбента.
Адсорбционная очистка вод может быть регенеративной, т. е. с извлечением вещества из адсорбента и его утилизацией, и деструктивной, при которой извлеченные из воды вещества уничтожаются вместе с адсорбентом. Эффективность адсорбционной очистки достигает 80—98 % и зависит от химической природы адсорбента, величины адсорбционной поверхности и ее доступности, от химического строения вещества и его состояния в растворе.
Наиболее известными адсорбентами являются активированные угли, которые получают в результате термической обработки и термического активирования различных природных материалов (каменный и бурый угли, древесина и отходы деревообработки, пластики и пр.) в строго контролируемой атмосфере: сушка, карбонизация при 500-600 о С и окисление при 850-1000 о С. В результате этого улетучивающиеся из материала продукты формируют в нем углеродный «скелет» и разветвленную систему пор, чем и объясняется высокоразвитая поверхность получаемого активированного угля.
Считается, что «хорошими» активированными углями являются те, которые имеют широкий спектр действия – на их поверхности адсорбируются большинство молекул органических веществ. При этом хуже всего удерживаются наиболее полярные молекулы, а также линейные молекулы очень малой молярной массы (простые спирты, наиболее легкие органические кислоты и т.п.). Молекулы с низкой полярностью, которые чаще всего являются ответственными за возникновение вкусов и запахов, а также молекулы с относительно высокой молярной массой по разным причинам хорошо адсорбируются активированными углями.
Неуглеродные полярные гидрофильные материалы – иониты, глины, силикагели, алюмосиликаты, цеолиты, оксиды и гидроксиды переходных металлов малопригодны для адсорбции органических веществ, так как величина энергии взаимодействия их с молекулами воды равна величине энергии сорбции молекул органических загрязнений или её превышает. Чаще всего такие сорбционные материалы используют для удаления из воды неорганических соединений, которые, как правило, находятся в ней в ионной форме.
Для адсорбционной очистки воды в промышленном и муниципальном водоснабжении наиболее широкое распространение получили насыпные (засыпные) фильтры с зернистой загрузкой, которые, как правило, состоят из корпуса, фильтрующего слоя, дренажной или распределительной системы, системы подачи на фильтр осветляемой воды и отвода очищенной и промывной воды.
Интенсивность процесса адсорбции на таких фильтрах обычно характеризуется объемной скоростью фильтрования, представляющей собой частное от деления расхода фильтруемой воды на площадь фильтрующего слоя. Скорость фильтрования выражают в м/ч, т. е. количеством воды в м 3 , фильтруемой через 1 м 2 площади фильтрующего слоя в течение 1 ч.
Фильтрование воды через фильтрующий слой насыпного фильтра происходит под действием разности давлений на входе в фильтр и на выходе из него. Разность давлений воды до и после фильтрующего слоя называется потерей напора в фильтрующем слое. Потеря напора в начальный момент работы фильтра, называемая начальной потерей напора, равна потере напора при фильтровании чистой, не содержащей взвешенных веществ воды, через чистый фильтрующий слой. Начальная потеря напора в фильтрующем слое зависит от скорости фильтрования воды, ее вязкости, размера и формы пор фильтрующего слоя, его толщины.
По мере загрязнения адсорбционного фильтрующего слоя задерживаемыми из воды взвешенными веществами потеря напора возрастает до некоторой величины, характеризующей сопротивление предельно загрязнённого фильтрующего слоя. По достижении предельной потери напора или при ухудшении качества фильтрата нужно произвести очистку фильтрующего слоя очистить от накопившихся в нем загрязнений путем его промывки или другим способом. Такая промывка приводит к очистке поверхности адсорбента и только частичному восстановлению его адсорбционной способности. По мере заполнения пор адсорбента загрязняющими веществами его адсорбционная емкость снижается, и процесс адсорбционной очистки прекращается. Восстановление адсорбционной способности в насыпных фильтрах невозможно, поэтому адсорбент меняется на новый, а отработанный отправляется либо на регенерацию, либо на утилизацию.
Следует помнить, что процесс адсорбционной очистки воды надо проводить только с водой безопасной в микробиологическом отношении. Для этого перед адсорбционными фильтрами всегда следует использовать стадию обеззараживания воды любым приемлемым способом, который не повлияет в дальнейшем на стадию адсорбции.
Для автоматизации работы насыпных фильтров с зернистой загрузкой адсорбентами используются специальные блоки управления (фирм-изготовителей «FLECK»; «CLACK»; «FOBRITE»; «RUNXIN»), которые в автоматическом режиме обеспечивают регенерацию (промывку) фильтрующей среды в соответствие с требуемыми технологическими параметрами. При этом накопленные загрязнения и отходы, образовавшиеся при регенерации фильтра, сбрасываются в дренажную линию (канализацию). После проведения регенерации (промывки) блок управления автоматически переводит фильтр в рабочий режим.
Для осуществления процесса осветления воды мы предлагаем Вам использовать насыпные скорые фильтры серии AС, характеристики которых приведены на следующей странице.
Эффективность адсорбционной очистки воды на насыпных скорых фильтрах достаточно велика: достигает 85-90%. При этом в фильтрат может выделятся некоторое количество адсорбента в результате его истирания. Для проведения отдельных процессов очистки воды, например, процесса обратного осмоса и пр.) может потребоваться дополнительная очистка от этих взвешенных веществ. Для их удаления используется процесс микрофильтрации на патронных фильтрах со сменными фильтрующими элементами.
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ:
08.02.2018 Компания «Мировые Водные Технологии» создала новый раздел Реагентная обработка воды, процессы которой осуществляют путем внесения того или иного химического вещества (реагента) в обрабатываемую воду с целью изменения того или иного показателя качества воды до требуемой величины.
08.02.2018 Компания «Мировые Водные Технологии» создала новый раздел Реагентная обработка воды, процессы которой осуществляют путем внесения того или иного химического вещества (реагента) в обрабатываемую воду с целью изменения того или иного показателя качества воды до требуемой величины.
Источник
