Экология СПРАВОЧНИК
Информация
буферная вода
Буферная смесь, pH =11,5. 16 г КН2РО4 и 9 г КОН в 1 л воды, не содержащей C0¡¡, емешивают в соотношении 1:1с очищенным ацетоном; добавлением разбавленного раствора КОН устанавливают нужное значение pH.[ . ]
Буферная смесь, pH = 8,7. Смешивают 100 мл 0,1 М раствора КН2Р04, 100 мл 1 М раствора ЫаОН, 1 л воды и, добавляя 1 М раствор ШОН, устанавливают нужное значение pH, после чего доводят объем раствора водой до 2 л.[ . ]
Буферный раствор, pH = 4,1. В мерную колбу на 250 мл вносят 50 мл раствора ацетата натрия, 38 мл 1 М раствора НС1 и доводят дистиллированной водой до метки.[ . ]
Буферные смеси имеют большое значение при химической очистке воды от взвесей методом коагулирования. Чем выше буферная емкость коагулируемой воды, тем успешнее протекает ее очистка гидролизующимся коагулянтом. Буферная емкость природных вод водоемов обусловливает их нейтрализующие свойства.[ . ]
Буферные смеси широко используются в объемном анализе, например, с помощью аммиачного буфера (ЫН- ОН + NН4С1) определяют содержание в воде ионов кальция и магния (трилономет-рический метод). С помощью буферных смесей определяют также pH раствора — колориметрически (по окраске) и лотенциометри-чески (измерением ЭДС).[ . ]
Буферный раствор. 4,08 г однозамещенного фосфорита калия и 1,6 г буры растворяют в 80 мл дистиллированной воды, добавляют 6,35 мл 20% раствора едкого натра и доводят объем водой до 100 мл.[ . ]
Буферные резервуары применяются для определения качества сточных вод, выравнивая их подачи на очистные сооружения, если стоки поступают неравномерно от разных объектов и отличаются по качеству. В буферных резервуарах происходит также отстаивание сточных вод, при котором выделяется до 90—95% плавающих нефтепродуктов. Вместимость этих типовых стальных вертикальных цилиндрических емкостей рассчитана с учетом пребывания воды в них в течение б—24 ч. Они оборудованы водораспределительными и нефтесборными устройствами, трубами для подачи и выпуска сточной воды, отвода нефти и уровнемером (рис. 18). Нефтеловушка — основное сооружение для отстаивания нефтесодержащих сточных вод, представляет собой отстойник, в котором нефть или нефтепродукты выделяются из воды и всплывают на поверхность за счет разности их плотностей. В нефтеловушке оседает также значительное количество твердых механических примесей. Их изготовляют двух- и более секционными.[ . ]
Буферная емкость экосистемы — способность экосистемы противостоять загрязнению; количество загрязнителя, которое экосистема может поглотить без заметных отрицательных последствий для нее. Это понятие иногда используют при оценке отдельных компонентов ландшафтов, в частности буферность почвы — ее способность сохранять кислотную реакцию (pH), особенно в связи с кислотными дождями. Буферная емкость природных вод — способность воды к самоочищению от антропогенных загрязнителей и т. д.[ . ]
Буферный раствор, pH = 10,0. 10 г Ыа2НР04 растворяют в 200—300 мл воды, вводят 30 мл 0,1 н. раствора ЫаОН и доводят в мерной колбе водой до 1 л.[ . ]
Аналогичные соединения образуются и при растворении в воде других веществ, содержащих активный хлор. Нормальные окислительные потенциалы равны для С12 1,36, для НСЮ 1,63 и ОСГ 0,4 в [30].[ . ]
Потери воды на испарение и механический унос за счет остаточной влажности граншлака компенсируются подпиточной водой из заводской системы. Избытки воды сливаются в буферную емкость с последующим возвратом для подпитки.[ . ]
Кислую воду для экстракции подают насосом через скруббер 3 (рис. 15) на верхнюю тарелку экстрактора 6. В скруббере кислая вода поглощает пары серного эфира, поступающие с газом из воздушников аппаратов и емкостей, в которых находится серный эфир. Под нижнюю тарелку экстрактора подводят серный эфир из буферной цистерны 7, куда он поступает из эфиро-хранилища и после регенерации. Соотношение (по объему) эфира ( кислотность его не более 0,01%) к кислой воде принимают равным 2,7—2,8:1, температура их не должна превышать 20°. Кислая вода спускается по тарелкам экстрактора вниз, а серный эфир поднимается по ним вверх. В результате противоточного зигзагообразного движения растворитель извлекает кислоту из кислой воды. Более эффективным является принудительное смешение кислой воды с растворителем. Растворитель, насыщенный кислотой (экстракт), называется эфирокислотой. Последняя собирается в верхней части экстрактора, отстаивается от увлеченных капелек кислой воды и непрерывно отводится в сборнике 9. Проэкстрагированная кислая вода с некоторым содержанием эфира, называемая эфироводой, собирается в нижней части экстрактора и непрерывно отводится через поднятую вверх гребенку в сборник 10. Состав эфирокислоты (в % вес.): кислот 3,5—5, смолистых веществ 2—3,5, воды 1—2, остальное — серный эфир. Состав эфироводы (в % вес.): серного эфира 7—8, кислот около 0,4, масел и других примесей до 1, остальное — вода.[ . ]
Сточные воды первой и второй групп по двум коллекторам отводятся в буферные бассейны. Далее их направляют в смеситель в таком соотношении, чтобы после смешения их pH было ниже 5 (кислотность около 100 мг-экв/л). В этих условиях происходит образование нерастворимых органических веществ, которые удаляются в осветлителях со взвешенным осадком.[ . ]
Природные воды и почвы обладают буферными возможностями, они способны нейтрализовать определенную часть кислоты и сохранить среду, однако эти способности не беспредельны.[ . ]
Для сточных вод с высоким значением щелочности (при уровне щелочности 3-7 экв/м3, см. табл. 1.10) такое ее изменение не приводит к сколько-нибудь значительным последствиям. Однако там, где буферная емкость воды невелика, снижение щелочности может сильно отразиться на ходе биологических процессов, в частности на ходе нитрификации.[ . ]
Разбавляющую воду готовят на основе дистиллированной воды, в которую добавляют фосфорные и аммонийные соли, хлорное железо, хлористый кальций и сернокислый магний. В сумме все соли составляют устойчивую буферную систему, которая позволяет поддерживать постоянное значение pH в течение любого периода инкубации, не изменяющееся от выделения в раствор СОг- Фосфорные и аммонийные соли, кроме того, что создают буферную среду, необходимы и в качестве элементов питания, если анализируются производственные стоки или природные воды, в которых эти элементы отсутствуют.[ . ]
Таким образом, буферные резервуары (резервуары-отстойники) не только сглаживают неравномерность подачи сточных вод на очистные сооружения, но и значительно снижают концентрацию нефти в воде. Большое преимущество таких отстойников — герметичность и возможность строительства индустриальным методом, что приводит к резкому сокращению времени строительства. Процесс отстаивания воды в вертикальных резервуарах может протекать в динамических и статических условиях.[ . ]
По конструкции буферные резервуары представляют собой типовые стальные вертикальные цилиндрические емкости. Они оборудованы водораспределительными и нефтесборными приспособлениями, трубопроводами для подачи и выпуска воды, отвода всплывших нефтепродуктов и уровнемером. Схема устройства буферного резервуара показана на рис. 2.11.[ . ]
Реакция сред ы. Вода хозяйственно-питьевого назначения должна иметь pH = 6,5 — 8,5. Такое требование связано с необходимостью удовлетворения физиологических потребностей человека и исключения коррозии материалов труб и сооружений. Для большинства природных водоисточников величина pH не выходит за эти пределы. Значение pH определяют электрометрически с использованием стеклянных и каломельным электродов. Допускается измерение с набором буферных смесей в качестве стандартных.[ . ]
В 1980 г. 80% сточных вод, прошедших биологическую очистку и доочистку в буферных прудах и на фильтрах, отвечали требуемым нормам. Содержание в них нефтепродуктов не превышало 10 мг/л, БПК5 находилась в пределах 2—13 мг 62/л, ХПК составила 30—50 мг О2/Л, содержание фенолов 0—0,003 мг/л, взвешенные вещества 9—П мг/л и общее содержание солей в пределах 400 -1000 мг/л [83].[ . ]
Очищенные сточные воды направляются в буферные пруды, где находятся в течение 3 суток. В них хорошо растет и развивается рыба. Вода из прудов возвращается в циклы оборотного водоснабжения комбината. Очистка промышленных и бытовых сточных вод достигает 97—98%. Стоимость очистки 1 м3 сточной воды — 5коп.[ . ]
Благодаря наличию буферной емкости, определяемой углекислотным равновесием, величина pH воды не претерпевает заметных изменений до тех пор, пока эта емкость не будет исчерпана. Полный гидролиз катионов алюминия и железа происходит только при достаточной буферной емкости воды. По наблюдениям Хей-манна [85, стр. 52], гидролитическое равновесие зависит от степени дисперсности продуктов гидролиза железа, причем грубо-дисперсная фаза находится в равновесии с меньшими концентрациями FeCls, чем тонкодисперсная.[ . ]
Щелочность сточной воды важно знать для оценки буферной устойчивости воды по отношению к кислотам и щелочам. Щелочность определяют титрованием сточной воды кислотой до pH 4,5. Чем выше значение щелочности, тем больше буферная емкость стоков.[ . ]
Отстаивание сточных вод, при котором выделяется до 95 % плавающих нефтепродуктов, производят в буферных вертикальных металлических резервуарах. Эти резервуары используют также для усреднения качества поступающих сточных вод от различных объектов.[ . ]
Вследствие наличия в воде буферной системы (гидрокарбонат-ионы и углекислота) с рН; близким к 7, pH воды при гидролизе коагулянтов практически не изменяется.[ . ]
При наличия теплых сточных вод пруд может очищать стоки круглый год. Кроме того, буферный пруд может предотвратить попадание загрязнений в водоем в случае аварии на очистных сооружениях или залповых сбросов сточных вод.[ . ]
В связи с тем, что природная вода является буферной системой, содержащей ионы НСОз- в присутствии малодиссоцииро-ванной Н2С03, pH ее при коагуляции меняется в небольших пределах и непропорционально дозе коагулянта. Поэтому применение данного показателя даже при наличии автоматических рН-метров нецелесообразно.[ . ]
Этот показатель, определяющий буферную емкость природных вод, имеет большое значение в химической технологии водоподготовки.[ . ]
Если при расчете окажется, что буферная емкость бикарбо-натной системы природной воды недостаточна для взаимодействия с вводимыми дозами коагулянта, то необходимо подщелочить воду известью, содой, едким натром и др. В приведенные выше уравнения при этом следует вставить CaO, Na2C03 или NaOH взамен Са(НС03)2; эквивалентные веса таких подщелачивающих веществ соответственно равны 28, 53 и 40, они учтены в ниже приведенной формуле для расчета их доз при подщелачи-вании воды.[ . ]
В период нахождения балластных вод в буферном резервуаре из них происходит выделение нефтепродуктов, которые концентрируются на поверхности. Характер изменения средней по высоте резервуара концентрации нефтепродуктов в воде в процессе отстаивания в сооружении высотой 6—7 м показан на рис. 2.12 [8]. Таким образом, при наличии буферных резервуаров на нефтебазе они одновременно выполняют роль нефтеловушек, которые в таких случаях могут не предусматриваться. Однако обычные жидкотопливные емкости не приспособлены для сбора и удаления неизбежно выпадающих здесь осадков. Их объем надо сокращать, предусматривая подачу балластных вод в буферные резервуары через песколовки. Затруднен здесь и отвод всплывшей массы с поверхности жидкости.[ . ]
Для отведения и очистки сточных вод на заводах сооружается до пяти различных систем канализации. Но, решая проблему очистки сточных вод с помощью строительства этих сооружений, осложняют проблему борьбы с загрязнением атмосферы: открытая поверхность очистных сооружений, с которой происходит испарение загрязняющих веществ, может достигать десятков и даже сотен гектаров.[ . ]
Полная типовая схема очистки сточных вод от нефтепродуктов показана на рис. 5.10. Сточные воды собираются в буферные усреднительные баки, в которых происходит выделение части наиболее крупных грубодисперсных, примесей и частиц нефтепродуктов. Сточная вода, частично освобожденная от примесей, направляется в нефтеловушку. Затем вода поступает в промежуточный бак и оттуда насосом подается на флотатор. Выделенные нефтепродукты направляются в мазутоприемник, затем подогреваются паром для снижения вязкости и эвакуируются из установки для сжигания.[ . ]
Окончательная очистка сточной и пластовой вод происходит в отстойнике с гидрофобным фильтром 10, в котором сочетаются два способа очистки — контактирование загрязненной воды с гидрофобной контактной средой и отстаивание в динамических условиях. В качестве контактного (фильтрующего) материала используется нефтяной слой на поверхности воды. Загрязненная вода поступает сверху и в виде отдельных струек и капель проходит через нефтяную среду. При этом частицы нефти, находящиеся в воде, контактируя с нефтяной средой фильтра, сливаются с ней. Подобным образом происходит и переход из сточной воды твердых взвешенных частиц с гидрофобной поверхностью в нефтяную контактную среду. Пройдя нефтяной слой, капли воды попадают в нижнюю водную среду, в которой происходит процесс отстаивания и дополнительная очистка. Очищенная вода подается через гидрозатвор в буферный резервуар 11, откуда насосом 12 перекачивается на кустовую насосную станцию (КНС) для использования в. системе заводнения пластов.[ . ]
Электрофлотация как метод доочистки сточных вод может быть рекомендована для более загрязненных стоков, представляющих стойкие эмульсии.[ . ]
Электрофлотация как метод доочистки сточных вод может быть рекомендована для более загрязненных стоков, представляющих стойкие эмульсии.[ . ]
Ввиду того что в проведенных опытах количество воды оставалось практически постоянным, а сами растворы были буферными — реакцию расщепления можно рассматривать как реакцию первого порядка.[ . ]
Реактивы: 1 — перекись водорода, 3%; 2— фосфатный буферный раствор: растворяют 1 г ч.д.а, двузамещенного фосфата натрия (безводного) в дистиллированной воде, доводят pH до 10 добавлением раствора едкого натра, разбавляют раствор дистиллированной водой до 100 мл и перемешивают; 3 — нейтральный раствор метиленового синего: растворяют 175 мг метиленового синего в дистиллированной воде и разбавляют водой до 1000 мл; 4 — хлороформ, ч.д.а.; 5 — раствор серной кислоты:, 3 мл концентрированной серной кислоты разбавляют дистиллированной водой до 1000 мл; 6 — шкала стандартных растворов определяемого или специально выбранного ПАВ: 1000 мг анализируемого вещества (расчет на активное вещество — ПАВ) растворяют в 1 л дистиллированной воды. Отобрав 1 мл раствора, доводят его дистиллированной водой до 100 мл. Для приготовления шкалы берут: 0, 0,1, 0,2, 0,3 мл и т. д. раствора и разбавляют его дистиллированной водой до 10 мл, получая соответственно концентрации вещества: 0, 0,1, 0,2, 0,3 мг/л и т. д.[ . ]
Простейшим способом доочистки нефтесодержащих вод после нефтеловушек является дополнительное отстаивание в прудах. Наряду с применением отстойных прудов в качестве самостоятельных сооружений доочистки они используются и как буферные пруды после других сооружений доочистки сточных вод (флотационных, фильтрационных) для гарантированного предохранения водоемов от загрязнения при неполадках и авариях на очистных станциях.[ . ]
На рис. 47 представлена схема отстойника с гидрофобным фильтром. Очищаемая сточная вода из отстойника по трубопроводу 1 подается в цилиндрическую емкость 2, в которой при помощи отверстий достигается равномерное распределение воды в слое нефти высотой 1 м. Суммарная площадь отверстий подбирается из расчета обеспечения скорости струи очищенной воды не более 1 м/с. Вода, пройдя слой нефти, поступает в дырчатые трубы 3 в нижней части отстойника и через гидрозатвор 4 отводится в буферную емкость и далее перекачивается на КНС. Гидрозатвор состоит из восходящей и нисходящей вертикальных труб, сообщающихся между собой в верхней части, и подвижного патрубка 9, перемещение которого вверх или вниз позволяет устанавливать необходимый уровень водонефтяного контакта в отстойнике. Отработанная нефть из нижней части гидрофобного фильтра поступает в устройство 10 и отводится по трубе 5.[ . ]
На рис. 47, б приведены среднемесячные данные сорбции гумусовых веществ из днепровской воды на гидроокиси алюминия в момент ее образования при гидролизе ионов алюминия в буферной бикарбонатной среде природной воды. Процесс этот протекает быстро и заканчивается в течение нескольких минут, т. е. практически при смешении раствора сернокислого алюминия с водой в производственных условиях. Определение результатов адсорбции проводилось через час после ввода реагента, что обеспечивало полноту достижения равновесного состояния, а также выделение основной массы отработанного сорбента в осадке.[ . ]
Обычно при выполнении «spéciation analysis” с помощью ИВА формы существования металлов в природных водах подразделяют на две фуппы: лабильные и инертные. К лабильным формам относят те, которые могут быть определены непосредственно; они представляют собой гидратированные ионы металлов, образующиеся при диссоциации слабых комплексов и десорбции слабо удерживающихся на коллоидных образованиях частиц. Соотношение этих форм может меняться в зависимости от pH раствора, температуры, состава буферной смеси л скорости перемешивания. К инертным формам относят частицы, которые не диссоциируют в условиях анализа. Общее содержание металла в воде мож:но установить лишь после разрушения инертных форм, например с помощью УФ-облучсния в кислой среде.[ . ]
На рис. 1Х-6 показана схема адсорбционного отделения доочистки биологически очищенных сточных вод Первомайского химического завода. Загрязненные сточные воды, представляющие собой смесь биологически очищенных и слабо минерализованных промышленных сточных вод, из буферного пруда по напорным водоводам 1 поступают в приемные резервуары 2. Из резервуаров сточная вода насосами 3 подается в адсорбционные аппараты 4 снизу, равномерно распределяется по сечению колонны с помощью блока решеток и проходит через слой активного угля, поддерживая его в псевдоожиженном состоянии. В качестве адсорбента на установке используется активный антрацит с частицами размером 0,2—1,0 мм и эффективной удельной поверхностью до 800 м2/г. Скорость движения восходящего потока жидкости, необходимого для взвешивания частиц адсорбента, находится в пределах 13—15 м/ч, что позволяет при диаметре адсорбционного аппарата 3,0 м производить очистку 120—135 м3/ч воды. Очищенная вода отводится через водосборное устройство в верхней части аппарата.[ . ]
На нефтебазах, связанных с перевозками нефтепродуктов в наливных судах, для приема и усреднения балластных вод в больших объемах предусматривают приемные резервуары, называемые буферными. Их вместимость обусловлена режимом работы и грузоподъемностью нефтеналивных судов. Сдача балластных вод на очистную станцию производится грузовыми насосами судов в течение короткого времени (4—8 ч). Для примера режим сдачи балластных вод и характеристика их загрязненности в разные периоды выкачки из танкера приведены на рис. 2.10. Из буферных резервуаров вода после приемки постепенно, с учетом производительности очистной станции, подается на очистку. Время пребывания воды в буферных резервуарах находится в пределах от 6 до 24 ч. Режим их работы в основном периодический.[ . ]
Раствор оксалата аммония (35 г хлорида аммония и 1,5 г оксалата аммония растворяют отдельно в дистиллированной воде, смешивают, прибавляют 3,5 мл концентрированного раствора аммиака и доводят дистиллированной водой до объема 250 мл); 0,05 М раствор комплексна III; буферный раствор с pH 10 (см. п. 4.3.4.1); мурексид с солью (см. п. 4.3.5); эриохром-черный Т с солью (см. п, 4.3.30); 0,1 н. и 1 н. растворы соляной кислоты.[ . ]
На Саратовском нефтеперерабатывающем заводе после прудов-отстойников концентрация нефтепродуктов снижалась на 92—96% [18]. Эффективно снижалось количество остаточных загрязнений после биологической очистки теплых сточных вод нефтеперерабатывающего Новоярославского завода в буферном трехсекционном пруде (табл. 24) [105]. Очищенная вода, поступавшая в пруд, имела температуру +23° С зимой и +28° С летом. Результаты очистки в зимний и летний периоды года мало отличались.[ . ]
Перед А.О. Войнаром была поставлена задача изучения возрастных изменений электрического заряда коллоидов некоторых тканей животных и человека. Показателями степени ионизации коллоидов, их электрической заряженности было принято содержание общей и главным образом “связанной” воды в тканях животных и человека различных возрастов, способность тканей связывать воду — набухать, величина активной реакции ткани (pH), положение изоэлектрической точки (pH/), “расстояние» между ними (pH—pH/), являющееся показателем заряженности коллоидов тканей организма, и, наконец, степени буферности тканей.[ . ]
При электрофоретическом разделении водного гумуса использовалась подвижность составляющих его высокомолекулярных соединений в электрическом поле вследствие наличия у них ионогенных групп. Представлялось целесообразным получить не электрофореграммы, а отдельные фракции, как при жидкостной хроматографии. Поэтому применяли методику непрерывного электрофоретического разделения на бумаге, при котором перпендикулярно нисходящим потокам исследуемого и буферного растворов в капиллярах вертикального листа бумаги накладывается электрическое поле постоянного тока высокого напряжения. Гуминовые вещества для электрофореза извлекали из днепровской высокоцветной воды экстракцией изобутиловым спиртом [46]. После испарения растворителя осадок растворяли в 0,1-н. едком натре и добавляли фосфатный буферный раствор pH 7,5, этот же раствор использовали и как фон при разделении.[ . ]
Источник
