Для изготовления глазных капель используют воду тест

Из приведённого перечня выберите алкин и спирт. Запишите в таблицу номера этих веществ.

Алкин

Спирт

Из приведённого перечня выберите вещества, которые соответствуют указанным в таблице классам/группам органический соединений. Запишите номера этих веществ в соответствующие графы таблицы.

Алкен

Альдегид

Алкены — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода.

Альдегиды — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу

Бутен–1 (вещество № 4) является алкеном.

Бутаналь (вещество № 5) является альдегидом.

Аналоги к заданию № 773: 1103 Все

В предложенные схемы химических реакций впишите структурные формулы пропущенных веществ, выбрав их из приведённого выше перечня, и расставьте коэффициенты.

1. Реакция гидрирования, в ходе которой в качестве продукта получается вторичный спирт, указывает на то, что исходным веществом был кетон. Под это описание подходит бутанон (вещество № 1).

2. Вторая реакция явно указывает на присоединение соляной кислоты к непредельному углеводороду (содержащему одну тройную связь), так как в результате получается геминальное дихлорпроизводное. Следовательно, это взаимодействие бутина-1 (вещество № 3) и соляной кислоты.

Бутанол–2 используют как растворитель в лакокрасочной промышленности. Бутанол–2 можно получить в соответствии с приведённой схемой превращений:

Выберите из предложенного перечня вещество Х и запишите уравнения двух реакций, с помощью которых можно осуществить эти превращения. При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ. Запишите название вещества Х.

1. Взаимодействие 1,2-дибромбутана с цинковой пылью приводит к образованию бутена–1 и бромида цинка.

2. В результате гидролиза бутена–1 образуется бутанол–2.

Ответ: Вещество Х — бутен-1 — № 4 из перечня.

Аналоги к заданию № 775: 1105 Все

Алкины содержат тройную связь углерод–углерод. Спирты содержат гидроксильную группу Бутин–1 (3) —алкин, Бутанол–1 (2) — спирт.

В качестве основы для изготовления глазных капель используют 5%-ный раствор глюкозы. Рассчитайте массу глюкозы и массу воды, которые необходимы для приготовления 180 г такого раствора. Запишите подробное решение задачи.

1. Найдём массу глюкозы:

m_соли = m_р-ра · (глюкозы) = 180 г · 0,05 = 9 г.

2. Найдём массу воды, необходимую для приготовления заданного раствора:

m ()= 180 − 9 = 171 г.

Ответ: масса глюкозы составит 9 г, масса воды равна 171 г.

Для отбеливания древесины используют раствор щавелевой кислоты. Для приготовления раствора смешали 50 кг воды и 3 кг щавелевой кислоты. Рассчитайте, какую массу раствора при этом получили и массовую долю щавелевой кислоты в образовавшемся растворе. Запишите подробное решение задачи.

1. Рассчитаем массу раствора:

2. Рассчитаем массовую долю щавелевой кислоты:

Ответ: масса раствора составит 53 кг, массовая доля щавелевой кислоты равна 5,7%.

Из приведённого перечня выберите алкин и сложный эфир. Запишите в таблицу номера, под которыми указаны эти соединения.

Алкин

Сложный эфир

Составьте уравнения реакций: в предложенные схемы химических реакций впишите структурные формулы пропущенных веществ и расставьте коэффициенты.

1. Первая реакция явно указывает на гидрирование (в присутствии катализатора) непредельного углеводорода Следовательно, это взаимодействие пропина (вещество № 4) и водорода.

2. Вторая реакция указывает на взаимодействие натрия со спиртом с образованием соответствующего алкоголята натрия. Следовательно, это этиловый спирт (вещество № 1).

Муравьиная кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. В природе она обнаружена в пчелином яде, крапиве, хвое. Это вещество относится к слабым кислотам, благодаря чему может использоваться в качестве пищевой добавки. Муравьиную кислоту можно получить в соответствии с приведённой схемой превращений:

Определите вещество Х, выбрав его из предложенного выше перечня веществ. Запишите уравнения двух реакций, с помощью которых можно осуществить эти превращения. Запишите название вещества X. При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

1. Оксид меди способен мягко окислить метиловый спирт до формальдегида.

2. При взаимодействии с сильным окислителем, например, кислородом, формальдегид окисляется с образованием муравьиной кислоты.

Ответ: Вещество Х формальдегид/метаналь № 5 из перечня.

Источник

Сборник тестов по предмету «Технология лекарственных форм»

ЧУ «Уральский медицинский колледж «Максат»»

Зам. директора по учебной работе

СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

по дисциплине Технология лекарственных форм

для обучающихся III курса

специальность 0306000 «Фармация»

квалификация 0306013 «Фармацевт»

на заседании цикловой методической комиссии №3 Щедрова Н.В

Председатель ЦМк №3

Методист колледжа Коцелл С.О

ББК 52.82
УДК 615.014

Щедрова Н.В – преподаватель фармацевтических дисциплин

Султанбекова А.К – заведующая ТОО «Аптека № 1»

Сборник тестовых заданий предназначен для обучающихся по специальности 0306000 «Фармация». Составлен в соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта и охватывает все разделы учебной программы. Тесты, представленные в сборнике, можно рекомендовать для текущего и итогового контроля знаний.

Технология лекарственных форм . / Щедрова Н,В. Сборник тестовых заданий. – Ур. : УМК, 2017. – 37с.

Рекомендовано Методическим Советом
колледжа протокол № 3 от «17» февраля 2017 г.

001 . Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

г) нормирования условий изготовления и технологического процесса

д) всем выше перечисленным

002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств является

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

003. Воздух помещений аптеки обеззараживают

а) радиационной стерилизацией

б) установкой приточно-вытяжной вентиляции

в) ультрафиолетовой радиацией

г) обработкой дезинфицирующими средствами

004. Как менее эффективный из ГФ ХI издания исключен метод стерилизации

а) насыщенным водяным паром

б) сухим горячим воздухом

в) текучим паром

д) химический (растворами)

е) химический (газами)

005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Какие виды деятельности будет включать предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму?

а) удаление белковых веществ

б) удаление жировых веществ

в) удаление механических включений

д) моюще-дезинфицирующую обработку

е) все вышеперечисленное

006. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) — это единая сиcтема требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»

в) требует уточнения

007. Класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию в 1 куб. м воздуха (шт.)

а) аэрозольных частиц

в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

008. При создании чистого помещения (ЧП) предусматривают необходимость подачи однонаправленного потока воздуха, т.е. обеспечивают

а) подачу очищенного воздуха, поступающего от вентилятора

б) подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения

в) движение параллельных потоков воздуха

г) движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью

д) движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства.

009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

б) времени стерилизации

в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов

г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

д) всех перечисленных выше факторов

010. Зависит ли эффективность химической стерилизации растворами от температуры ?

011. На флаконах с какими растворами, при оформлении их к стерилизации, делают пометку о времени изготовления, с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стери-лизации регламентируется?

а) с антибиотиками

б) для офтальмологии

г) для новорожденных

012. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

013. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)

014. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

б) водород пероксид

г) натрий гидрокарбонат

д) все перечисленные

015. При обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество

в) кислоты борной

016. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

б) калий перманганат

г) кальций хлорид

017. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

г) регулятора рН

д) изотонирующего компонента

018. Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве

г) изотонирующего компонента

019. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая

в) лекарственный препарат не изготовит

г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

д) вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте

020. Если в рецепте завышена доза сильнодействующего или ядовитого вещества без соответствующего оформления превышения дозы, то в соответствии с указанием ГФ, следует взять

а) половину выписанной в прописи массы вещества

б) терапевтическую дозу для данного возраста

в) половину той дозы, которая в фармакопее указана как высшая

021. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки — это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

б) не соответствует

022. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

а) указана в рецепте

б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

023. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

а) указана в прописи

б) является частным от деления выписанной массы на число доз

в) является частным от деления общей массы на число приемов

г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

024. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

г) относительно более индифферентным

025. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

б) выписанные в меньшей массе

в) имеющие малое значение насыпной массы

д) теряющие кристаллизационную воду

026. Определяя массу 1 куб.см порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

б) объемную (насыпную) массу

в) фактор замещения

г) расходный коэффициент

027.Легко распыляются при диспергировании

г) магний сульфат

е) экстракт белладонны сухой

028. Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора оптимального варианта технологии находят в таблицах значения

а) насыпной массы

в) коэффициента летучести

г) коэффициента относительной потери

д) расходного коэффициента

029. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

б) крахмально-сахарную смесь

030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамин гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации (г)

031.При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (г)

032. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

а) густому экстракту

б) раствору густого экстракта

в) жидкому экстракту

г) раствору жидкого экстракта

д) сухому экстракту

е) раствору сухого экстракта

033. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили (г)

034. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили (г)

035. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила (г)

036.Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

а) имеющие малую насыпную массу

в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

д) с большой насыпной массой

037. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

а) сильнодействующие и ядовитые

б) ядовитые и наркотические

в) летучие и пахучие

д) легко окисляющиеся

е) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)

038. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:

г) только трудноизмельчаемыми

д) имеющими неприятный вкус

039. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

в) этанола различной концентрации

г) 2 % раствор крахмала

040. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

а) превышении предела растворимости

б) механическом характере процесса

в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

г) несовместимости и невозможности изготовления препарата

д) о необходимости предварительного нагревания и диспергирования

041. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент

а) обратный заместительный

в) увеличения объема

042.Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов

б) ртути дихлорида

043. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии

г) без добавления вспомогательной жидкости

044. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

б) кислоты борной

в) натрия гидрокарбоната

г) кальция глюконата

д) кальция глицерофосфата

045. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет (%)

д) внутрь не применяют

046. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор

а) кислоты хлористоводородной (8,3 %)

б) водорода пероксида (30 %)

в) кислоты хлористоводородной (0,83%)

г) формальдегида (30 %)

047. Жидкость Бурова представляет собой раствор

а) калия ацетата

б) свинца ацетата

в) основного ацетата алюминия

г) меди сульфата

048. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8 % раствора жидкости Бурова равен (мл)

049. Для изготовления 200 мл 5 % раствора формалина следует взять стандартного раствора (37 %) и воды очищенной (мл)

050. Для изготовления 200мл 5% раствора формальдегида стандартного (37% ) раствора следует взять (мл)

051. Для изготовления 500 мл 3 % раствора водорода пероксида пергидроля дозируют

052. Опалесценция жидкости Бурова

б) не допускается

053. Подкрашивают эозином или фуксином изготовленные растворы

д) серебра нитрата

054. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол (об.%)

055. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией

а) создания асептических условий изготовления

б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды

в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД

056. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления концентрированного 50 % раствора магния сульфата (КУО = 0, 5 мл/г) составил ( мл)

057. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления концентрированного 10 % раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341г/мл) составил (мл)

058. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5 % концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить (мл)

059. Для изготовления 500 мл 5 % раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеривают (мл)

060. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации

061. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеривают воды очищенной (мл)

062. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Natrii bromidi 3,0

Sirupi simplicis ana 5 ml

Aquae purificatae 200 ml

063. Объем воды очищенной (мл), необходимый для изготовления 200 мл 1 % раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5 % концентрации, равен

064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно

065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками 3 раза в день, составляют (г)

066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

а) наркотические вещества

б) вещества списка А

в) воду очищенную

067. Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены

а) в первую очередь

б) после отмеривания воды очищенной или для инъекций

068.Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

в) последними в порядке возрастания концентрации этанола

г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола

069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены

г) содержащие этанол

д) водные непахучие и нелетучие жидкости

070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется

а) в первую очередь

б) после концентрированных растворов

в) до добавления жидкостей, содержащих этанол

г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять

072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду= 0,22)

073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотони-ческий эквивалент по натрию хлориду = 0,22)

074. Глазные капли — 10 % раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слезной жидкости

075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

Riboflavini 0,02 % — 10 ml

Acidi borici 0,2

Какой из вариантов изготовления Вы выберете, как оптимальный ?

а) растворение твердых веществ

б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

в) использование комбинированных концентрированных растворов

076. Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель

б) пилокарпина гидрохлорида

077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

078. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является

а) слабо кислые значения рН

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

в) сухой остаток не более 0,001 %

г) отсутствие пирогенных веществ

079. Спирт этиловый в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов ГФ применять

080. В составе комплексного растворителя бензилбензоат для изготовления инъекционных растворов применяться в соответствии с ГФ

081. Полиэтиленоксид 400 (ПЭГ-400) для изготовления инъекционного раствора в составе комплекс-ного растворителя в соответствии с ГФ

082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовление инъекционных растворов его предвари-тельно

а) стерилизуют насыщенным паром 120 ° С + 2 ° С 15 минут

б) обрабатывают углем активированным

в) подвергают термической стерилизации при 180 ° С в течение 2 часов

083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

б) нагревание при 180 ° С в течение 2 часов

в) толщина слоя порошка не более 6-7 см

г) срок использования — в течение 24 часов

д) все выше перечисленные особенности

084. 40 % раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его

а) изготавливают в асептических условиях

б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

в) применяют стерилизацию фильтрованием

085. Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

б) натрия парааминосалицилата 3 %

в) кофеина натрия бензоата 10 %

086.Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

087. Для изготовления 500 мл 25 % раствора глюкозы водной глюкозы с влажностью 10 % следует взять (г)

088. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять (г)

089. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять (г)

090. В аптеках изготавливают инфузионные растворы

б) регуляторы водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса

в) переносчики кислорода

091. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют к

а) кислоте хлористоводородной

б) сиропу сахарному

в) воде очищенной

г) воде очищенной, после смешивания ее с 0,83 % раствором кислоты хлористоводородной

092. При изготовлении растворов Вы учтете , что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе набухающих

093. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

094. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

095. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ как натрий метобисульфит, нипазол, натрий сульфат, в глзных каплях выполняет роль

г) стабилизатора химических процессов

096. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы

097. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая,

098. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

в) этакридина лактата

099. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином

100. Растворяют при нагревании

г) висмут нитрат основной

101. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при нагревании

102. Колларгол при изготовлении раствора

а) растворяют в горячей воде

б) растирают с водой до растворения

в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

г) растворяют при нагревании на водяной бане

103. Протаргол при изготовлении раствора

а) растирают с водой до растворения

б) растворяют в горячей воде

в) растворяют при нагревании

г) растворяют при интенсивном перемешивании

д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

104. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев содержит

105. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении

106.Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

б) гидрофильных, не растворимых в воде

г) с нерезко гидрофобными свойствами

д) с резко гидрофобными свойствами

107. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологичес-кого действия

б) эмульгатор Т-2

в) мыло медицинское

г) раствор крахмала

108. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают

109. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна

а) размеру частиц

б) величине ускорения свободного падения

в) разности значений плотности фазы и среды

г) вязкости дисперсионной среды

д) времени хранения препарата

110. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна

а) радиусу частиц

б) разности плотностей фазы и среды

в) вязкости среды

г)величине ускорения свободного падения

д) скорости диспергирования

111. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

112. Качество суспензий контролируют, определяя

а) объем и отклонение от объема

в) время диспергирования

г) вязкость среды

113. Эмульсии — это лекарственная форма, состоящая из

а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

114. Тип эмульсии обусловлен, главным образом,

б) массой воды очищенной

в) природой и свойствами эмульгатора

г) природой вводимых лекарственных веществ

д) размером частиц дисперсной фазы

115. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ ХI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла (г)

116. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи

б) не используют

в) не изготавливают

117. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

а) предварительное измельчение лекарственных веществ

б) гидрофилизация эмульгатора

в) изготовление корпуса эмульсии

г) разбавление корпуса эмульсии

д) введение водорастворимых веществ

118. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии,

б) эфирные масла

119. Воду для образования первичной эмульсии используют для

а) растворения водорастворимых веществ

б) измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

в) измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

120. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

а) растворяя в воде, используемой при получении корпуса эмульсии

б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

в) растирая с готовой эмульсией

г) растирая с маслом

121. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют

б) кофеин натрий бензоат

в) висмут нитрат основной

122. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

б) объему с учетом плотности

г) массе или объему в зависимости от массы масла

д) массе или объему в зависимости от количества воды

123. Если принять обозначения:

V — объем воды очищенной, взятый для экстракции

Vo — объем водного извлечения, указанный в рецепте

Кв — коэффициент водопоглощения,

124. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают:

а) расходный коэффициент

б) коэффициент водопоглощения

в) фактор замещения

г) коэффициент увеличения объема

125. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении

126. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

а) изготовление настоя

б) изготовление отвара

в) обязательный учет валора сырья

г) изготовление в соотношении 1:30

д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

е) изготовление в соотношении 1:10

д) добавление хлористоводородной кислоты

127. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья,

а) содержащего термостабильные вещества

б) содержащего термолабильные вещества

в) мягкой гистологической структуры

128. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из

а) корневищ лапчатки

б) плодов фенхеля

в) корней истода

д) листьев сенны

129. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрий гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего

в) дубильные вещества

г) полисахариды слизистой природы

д) эфирные масла

130. В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой

в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции

131. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5 — 200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте — 1,5 %) необходимо взять (г)

132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) не используют, возвращая поставщику

г) проводят стандартизацию в аптеке

д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

133. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) сырье не используют

г) проводят стандартизацию в аптеке

д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

134. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении (минут)

135. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент

в) используют экстрагент нейтральной реакции

г) насыщают углекислотой

136. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх.=1,3) необходимо взять сырья (г) и воды очищенной (мл)

137. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника (Кв=2 мл/г) следует взять воды очищенной (мл)

138. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрий бромид, натрий барбитал и настойку ландыша, натрий барбитал добавляют

а) к изготовленному настою в первую очередь

б) после предварительного растворения в настойке ландыша

в) после растворения в настое натрия бромида

г) в последнюю очередь

139. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья

а) грубой гистологической структуры

б) содержащего термостабильные вещества

в) содержащего нелетучие вещества

140. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар

а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

в) не отжимают сырье перед фильтрованием

г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

д) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры

141. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является

а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения до комнатной температуры

б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

г) фильтрование без отжатия

д) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

142. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента

а) в первую очередь

в) до жидкостей с большей концентрацией этанола

г) после жидкостей с большей концентрацией этанола

143. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья бюреточную систему

б) не используют

144. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл)

145. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (мл) (КУО = 0,61 мл/г)

146. В состав сборов соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества

147. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют

б) сплав вазелина с ланолином

в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

г) официнальную основу с пересчетом компонентов

148. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам

149. ПАВ являются обязательным компонентом основ

150. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

а) кислоту сорбиновую

151. При изготовлении аммиачного линимента 10 % раствор аммиака добавляют

а) в первую очередь

б) к маслу подсолнечному

в) после растворения олеиновой кислоты в масле

152. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами это- мази

в) эмульсионные типа м/в

153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) гомогенной (мазь-сплав)

154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является

а) гомогенной (мазь-сплав)

155. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

а) гомогенной (мазь-раствор)

156. Мази, содержащие в своем составе жидкую гидрофильную дисперснуюфазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней, это — мази

в) эмульсионные типа м/в

г) эмульсионные типа в/м

157.Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

158. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

в) гели производных акриловой кислоты

159. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы характера

160.Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать с

а) растительным маслом

б) минеральным маслом

в) спирто-водно-глицериновой смесью

г) расплавленной основой

161. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает , что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

а) тимол, тальк, глина белая

б) камфора, фенилсалицилат, бентонит

в) цинк оксид, крахмал, сера

г) магний оксид, тальк, глина белая

д) сульфодиметоксин, ментол, висмут нитрат основной

162.Протаргол при изготовлении эмульсионной мази в растворе адреналина гидрохлорида, выписанном в прописи рецепта, растворить

163. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского

164. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

г) висмут нитрат основной

165. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его

а) растворяют в воде с учетом растворимости

б) вводят по типу суспензии

в) растворяют в основе

г) предварительно измельчают с основой

166. При изготовлении мази серной следует взять основу

а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

б) вазелин — ланолин поровну

г) консистентную эмульсию «вода- вазелин»

167. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»

б) вазелин — ланолин 1:1

в) вазелин- ланолин безводный 9:1

г) ланолин безводный-вазелин 4:6

д) вазелин-ланолин- масло оливковое 1:1:1

168. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более

25 % от массы мази, вводятся

а) с образованием различных дисперсных систем

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) растворением в расплавленной основе

169. К типу дифильных основ для суппозиториев относится

а) твердый жир типА

170. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основы

171. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в объеме, превышающем водопоглощающую способность основы, применяют технологический прием

б) упаривания до минимального объема

172. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится

а) получение пластичной массы

б) взвешивание массы

в) формирование циллиндра

г) формирование параллелепипеда

д) дозирование и формирование, как единый процесс

173. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении

б) суппозиториев методом ручного формирования

г) суппозиториев методом выливания в формы

д) как консерванты

174. Используя формулу Х = 3,14 * r * d * n можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления

175. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

а) твердый жир тип А

176. В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев,

а) сделав поперечный срез

б) рассмотрев предварительно деформированную массу

в) сделав продолный срез

г) изучив поверхность суппозитория

177. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют

а) экстракт корня солодки

б) оксид алюминия

г) крахмально-сахарную смесь

д) ланолин безводный

178. Время растворения определяют для

б) суппозиториев на гидрофильной основе

г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах

д) гранул ( гомеопатических крупинок)

179. Под фармакокинетической несовместимостью понимают

а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

180. К группе химической несовметимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

а) антогонизм антимикробных средств

б) гидролиз сердечных гликозидов

в) коагулляция в коллоидных растворах

181. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:

Solutionis Protargoli 2 % — 10 ml

Zinci sulfatis 0,05

а) в прописи выписано ядовитое вещество

б) вещества в прописи совместимы

в) превышен предел растворимости одного из компонентов

г) имеет место химическая несовместимость

д) имеет место физико-химическая несовместимость

182. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином

б) растворять нельзя

в) следует растворить в ступке для получения эмульсионной части мази

183. При сочетании алкалоидов с дубильными веществами фармацевтическая несовместимость

184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

а) сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

185. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является

а) повышенная сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция на поверхности аппаратуры

186. Образование осадка нерастворимой соли алкалоида характерно для сочетания

а) папаверина гидрохлорида с натрием гидрокарбонатом в микстуре

б) натрия сульфацила с дикаином в глазных каплях

в) цинка сульфата с хинином гидрохлоридом в глазных каплях

г) экстракта боярышника жидкого с адонизидом в каплях

187. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер раствора

б) не совместимы

188. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит

а) полная инактивация пепсина и панкреатина

б) инактивация только панкреатина

в) инактивация только пепсина

189. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит

а) сорбция водяных паров

190. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании

а) димедрола с раствором протаргола

б) масла какао и хлоралгидрата

в) вазелина и 30 % масла касторового

191. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации > 25 % с вазелином не смешивается масло

192. Влажность воздуха на образование эвтектики

193. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа

состава : Solutionis Natrii sulfacyli 10 % — 10 ml

а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества

б) ингредиенты совместимы

в) имеет место физико-химическая несовместимость

г) имеет место химическая неовместимость

д) в случае изготовления произойдет коагуляция

194. Как один из путей предотвращения несовместимости, замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги

б) не допускается

195. Основателем гомеопатии является

196. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «3 Х «соответствует концентрация лекарственного вещества

197. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов

в) проверяют только пилюли

г) проверяют только таблетки

198. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

б) не указывается

в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов

г) только при изготовлении препаратов для новорожденных

д) указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения

199. Формулы, используемые при расчетах в ППК указываться

в) могут, если они включены в общие фармакопейные статьи

200. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным рецептам считается законченным только после

а) выписывания ППК

б) оценки качества изготовления и правильности оформления

в) после регистрации в журнале

Ответы к тестовым заданиям

Список рекомендуемой литературы.

1. Технология лекарственных форм в 2-х томах. Учебник для вузов. Т. 17 Под ред. Т.С. Кондратьевой, — М.: Медицина, 1991, с.496.: ил., т.2. Под ред. Л.А. Ивановой — М.: Медицина, 1991, — 544 с: ил.
3. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд.13. Харьков Торсинг. 2013. — ч. 1,2.

4. Краснюк И.И. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: Учеб./ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Е.Т. Чижова// Под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 2004.

5. Практикум по технологии лекарственных форм: Учебн. пособие/ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, О.Н. Григорьева и др.// Под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 2006.

Курс профессиональной переподготовки

Библиотечно-библиографические и информационные знания в педагогическом процессе

Курс повышения квалификации

Охрана труда

Курс профессиональной переподготовки

Охрана труда

Номер материала: ДБ-1220028

Международная дистанционная олимпиада Осень 2021

Не нашли то что искали?

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.

Рособрнадзор соберет данные о частоте проведения контрольных работ в школах

Время чтения: 1 минута

Рособрнадзор оставил за регионами решение о дополнительных школьных каникулах

Время чтения: 1 минута

У ямальских школьников на уроках начнут забирать телефоны

Время чтения: 1 минута

В школе в Пермском крае произошла стрельба

Время чтения: 1 минута

В России объявлены нерабочие дни с 30 октября по 7 ноября

Время чтения: 2 минуты

РАО учредит научно-образовательный центр для подготовки научных кадров

Время чтения: 1 минута

Подарочные сертификаты

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.

Источник

Для изготовления глазных капель используют воду тест

Хочешь сделать самый оригинальный подарок от класса?

Gee Test