C6H5CH3 + KMnO4 + H2O = ? уравнение реакции
Срочно нужна помощь по химии. Необходимо записать уравнение реакции окисления толуола по схеме C6H5CH3 + KMnO4 + H2O = ? Укажите основные физические и химические свойства продукта реакции.
Гомологи бензола имеют ряд особенностей в химическом поведении, связанных с наличием в их молекулах алкильных радикалов.
Боковые цепи в гомологах бензола подвергаются окислению при действии сильных окислителей, таких, как азотная кислота, хромовая смесь, перманганат калия. Окисляемое соединение должно иметь хотя бы один атом водорода у альфа-атома углерода, т.е. у того, который непосредственно связан с ароматическим кольцом. Этот атом углерода окисляется в карбоксильную группу и продуктами окисления являются ароматические карбоновые кислоты.
Так, при окислении метилбензола (толуола) перманганатом калия (C6H5CH3 + KMnO4 + H2O = ?) происходит образование бензойной кислоты, гидроксида калия и выпадение осадка черного цвета – диоксида марганца. Молекулярное уравнение реакции имеет вид:
Бензойная кислота распространена в природе, содержится в различных смолах, в ягодах растений семейства брусничных – клюкве, бруснике, чернике. Соли и эфиры бензойной кислоты называются бензоаты.
В промышленности бензойную кислоту получают окислением толуоола кислородом воздуха в присутствии катализаторов – солей кобальта или оксида ванадия (V). Применяют как полупродукт для синтеза лекарственных соединений, душистых веществ и красителей, а также в качестве консерванта для пищевых продуктов.
Источник
Орто-ксилол — востребованный растворитель красок и полимеров
Орто-ксилол — органическое вещество, углеводород ароматического ряда ксилолов (диметилбензолов). В литературе можно встретить названия ксилол, о-ксилол, ксилол-о, 1,2-диметилбензол, o-xylene. Формула: C8H10.
Под названием ксилол объединяют три изомера: орто-ксилол, мета-ксилол, пара-ксилол. У них у всех одна химическая формула, но по физическим свойствам (t плавления, t кипения, плотность) они различаются.
О-ксилол получают как производное нефти, методами риформинга или пиролиза бензина. Из синтезированной смеси ксилолов орто-ксилол выделяют ректификацией.
Взрывобезопасные весы ViBRA GZII-2000CEX | Орто-ксилол чда, 0,9 кг, стеклянная бутылка |
Свойства
Орто-ксилол — прозрачная бесцветная или с легким желтоватым оттенком летучая жидкость со специфическим запахом. Практически не водорастворим, растворим во многих органических растворителях, сам растворяет жиры и масла, каучуки, синтетические материалы, смолы и пр. Смешивается в любых пропорциях с этиловым спиртом, ацетоном, бензолом, диэтиловым эфиром, хлороформом. Токсичен, горит, легко самовоспламеняется, взрывоопасен.
Взаимодействует с водородом (реакция гидрирования), кислородом (горение); сильными окислителями (серная кислота H2SO4, перманганат калия KMnO4, HNO3 и др.).
Меры предосторожности
1,2-диметилбензол относится к 3-ей категории опасности (умеренно опасные) для человека. Пары в высокой концентрации раздражающе действуют на кожу и слизистые глаз и органов дыхания, оказывают отрицательное воздействие на нервную систему. Контакт с кожей вызывает ее покраснение и сухость. Если реактив попал в глаза, то пострадавший чувствует жжение и боль. Те же симптомы (боль и жжение), но в желудке ощущаются при проглатывании. Вдыхание паров вызывает головокружение, головную боль, тошноту и сонливость.
Вещество очень пожароопасно, смеси с воздухом в ограниченном пространстве способны самовоспламеняться и взрываться. Горящий ортоксилол тушат мелкораспыленной водой, химической пеной.
Помещение, в котором работают с реактивом, должно быть оснащено системами пожаротушения и вентиляции (общей и локальными); защитой от статического электричества; запрещено присутствие открытого огня в любом виде. Используемые инструменты — только изготовленные из искробезопасных материалов. Все оборудование и осветительные приборы должны быть выполнены во взрывобезопасном исполнении. Следует проводить постоянный мониторинг концентрации вещества в воздухе. Работникам необходимо использовать средства защиты кожи, глаз и органов дыхания (перчатки, очки, респираторы).
О-xylene летуч и горюч, поэтому хранят и перевозят его в герметичных емкостях, канистрах и бочках, защищая от воздействия солнечных лучей и нагревательных приборов.
Применение
• В качестве растворителя широкого спектра веществ и материалов. Реактив растворяет краски, мастики; полимеры на основе винила, акрила, нитроцеллюлозы, хлоркаучука; эпоксидные, формальдегидные смолы, смолы-производные на основе мочевины и меламина; кремнийороганику и многие другие искусственные материалы.• В химпроме — в процессах органического синтеза. Сырье для получения фталевой кислоты C6H4(COOH)2 и фталевого ангидрида С8H4O3.
• В металлургии, машиностроении, электротехнике, радиоэлектронике — для обезжиривания и очистки поверхностей.
• На лакокрасочных производствах — разбавитель, замена нефтяного сольвента.
• В качестве высокооктановой добавки в моторные топлива.
Источник
Acetyl
Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Источник |