Химическая энциклопедия
ПИРОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВОДА
ПИРОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВОДА (от греч. руг-огонь и gene-tikos-производящий, рождающий), образуется при термич. разложении (нагревание без доступа воздуха) кислородсодержащих соединений орг. массы твердых горючих ископаемых (напр., кам. углей). Выделение П. в. в результате вза-имод. водорода и кислорода топлива начинается при 100-200 0 C, интенсивно происходит в зоне т-р полукоксования(500-600 0 C) и завершается при т-рах коксования(900-г 1100 0 C).
Кол-во образующейся П. в. зависит от природы (степени метаморфизма) ископаемого сырья и возрастает с увеличением в нем содержания кислорода. При полукоксовании выход П. в. составляет (% по массе в расчете на сухое в-во): для торфа 14-26, для бурых углей 7-9, для горючих сланцев 2,4-10,0. При коксовании кам. углей выделяется 2-4% П. в. (в расчете на массу сухого коксующегося сырья), при образовании к-рой расходуется 60% О и 10,5% H топлива.
В случае термич. переработки топлива выделившаяся П. в. конденсируется (при охлаждении сырого коксового газа) вместе с его испарившейся влагой и парами смолы; сконденсировавшиеся продукты после отстаивания расслаиваются. При полукоксовании водный конденсат собирается под первичной смолой (плотн. 0,920-1,017 г/см 3 ) и наз. подсмоль-ной водой, при коксовании-над кам.-уг. смолой (плотн. 1,17-1,20 г/см 3 ) и наз. надсмольной водой.
Подсмольная вода. Выход и концентрации отдельных компонентов в ней определяются гл. обр. влажностью перерабатываемого топлива и кол-вом образовавшейся П. в. Подсмольные воды сильно различаются по хим. составу растворенных в них в-в (в зависимости от характеристик и условий переработки топлива). В состав типичной подсмоль-ной воды входят: NH 3 свободный и в связанном состоянии (в виде солей с CO 2 , H 2 S и орг. к-тами, 0,3-7,0 г/л); летучие (1,2-6,0 г/л) и нелетучие (0,5-9,7 г/л) фенолы; уксусная, а также муравьиная, пропионовая и масляная к-ты (0,7-32,7 г/л в пересчете на CH 3 COOH); сероводород (0,1-6,5 г/л); ацетон и др. кетоны (0,14-3,0 г/л); плотный остаток — водорастворимые высокомол. соединения (9,0-140,7 г/л). рН подсмольной воды 7,5-8,9.
Подсмольная вода — один из наиб. вредных видов пром. сточных вод. Попадая в водоемы, она нарушает их кислородный режим, т. к. содержит значит. кол-во соед., способных к окислению растворенным в воде кислородом; интенсивное поглощение последнего приводит к резкому снижению способности водоемов к самоочищению. Поэтому под-смольную воду подвергают обязат. очистке, к-рой обычно предшествует выделение содержащихся в воде в-в в виде товарных продуктов (фенолов, уксусной к-ты и др.); завершающий этап обезвреживания подсмольной воды — биохим. очистка в спец. сооружениях.
Надсмольная вода. Ее общее кол-во (9-12% от массы сухого коксующегося сырья Донецкого, Кузнецкого и др. угольных бассейнов) слагается из П. в. и влаги, находящейся в исходном топливе. В надсмольной воде частично растворены присутствующие в коксовом газе CO 2 , HCN, H 2 S, HCl и др. Кроме того, в ней содержатся: своб. NH 3 и его соед. — летучие [(NH 4 ) 2 CO 3 , NH 4 HCO 3 , (NH 4 ) 2 S, NH 4 HS, NH 4 CN] и нелетучие [NH 4 Cl, (NH 4 ) 2 [Fe 4 (CN) 6 ], (NH 4 ) 2 S 2 O 3 , (NH 4 ) 2 SO 3 , (NH 4 ) 2 SO 4 , NH 4 CNS]; др. неорг. примеси — Ca, Mg, Na, Ga, Ge и т. д. (в виде солей неорг. к-т); фенолы — одноатомные (фенол, крезол, ксиленолы) и двухатомные (пирокатехин, резорцин); пиридин и его гомологи и др. Концентрация этих компонентов в зависимости от природы углей и условий их коксования колеблется в широких пределах (г/л): летучий NH 3 от 0,14 до 6,4; связанный NH 3 от 0,3 до 5,6; хлориды от 0,6 до 8,6; роданиды от 0,1 до 5,9; цианиды от 0,04 до 0,28; сульфаты и сульфиды от 0,18 до 1,34; H 2 S от 0,03 до 1,36; фенолы от 1,5 до 3,0; пиридиновые основания от 0,2 до 0,5.
Надсмольную воду ввиду наличия в ней фенолов, цианидов, роданидов и др. токсичных в-в выделяют, как и под-смольную воду, в особую категорию сточных вод. После извлечения аммиака, пиридиновых оснований и гл. части фенолов как товарных продуктов надсмольную воду подвергают биохим. очистке и используют далее для тушения кокса (осн. продукт коксования углей) или направляют на городские очистные сооружения. Поступившая на них над-смольная вода имеет, как правило, нейтральную либо слабощелочную р-цию (рН 7-9); биохим. потребность в кислороде (кол-во в мг O 2 , необходимого для аэробного окисления 1 мг орг. в-в, содержащихся в воде), характеризующая загрязнение сточных вод орг. соединениями, составляет 1,2-2,0. При сухом тушении кокса инертными газами избыточную надсмольную воду в перспективе предполагается после биохим. очистки направлять на пополнение цикла оборотного водоснабжения коксохим. предприятий.
Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 4, M., 1965, с. 1112-14; Справочник коксохимика, т. 2, M., 1965, с. 14; там же, т. 3, 1966, с. 19; Гринберг A. M., Обесфеноливание сточных вод коксохимических заводов, M., 1968, с. 17; Гряз-нов H. С., Пиролиз углей в процессе коксования, M., 1983, с. 51; Нестерен-ко Л. Л., Бирюков Ю. В., Лебедев В. А., Основы химии и физики горючих ископаемых, К., 1987, с. 213. M. С. Литвиненко.
Источник
ПИРОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВОДА
(от греч. руг-огонь и gene-tikos-производящий, рождающий), образуется при термич. разложении (нагревание без доступа воздуха) кислородсодержащих соединений орг. массы твердых горючих ископаемых (напр., кам. углей). Выделение П. в. в результате вза-имод. водорода и кислорода топлива начинается при 100-200 0 C, интенсивно происходит в зоне т-р полукоксования(500-600 0 C) и завершается при т-рах коксования(900-г 1100 0 C).
Кол-во образующейся П. в. зависит от природы (степени метаморфизма) ископаемого сырья и возрастает с увеличением в нем содержания кислорода. При полукоксовании выход П. в. составляет (% по массе в расчете на сухое в-во): для торфа 14-26, для бурых углей 7-9, для горючих сланцев 2,4-10,0. При коксовании кам. углей выделяется 2-4% П. в. (в расчете на массу сухого коксующегося сырья), при образовании к-рой расходуется 60% О и 10,5% H топлива.
В случае термич. переработки топлива выделившаяся П. в. конденсируется (при охлаждении сырого коксового газа) вместе с его испарившейся влагой и парами смолы; сконденсировавшиеся продукты после отстаивания расслаиваются. При полукоксовании водный конденсат собирается под первичной смолой (плотн. 0,920-1,017 г/см 3 ) и наз. подсмоль-ной водой, при коксовании-над кам.-уг. смолой (плотн. 1,17-1,20 г/см 3 ) и наз. надсмольной водой.
Подсмольная вода. Выход и концентрации отдельных компонентов в ней определяются гл. обр. влажностью перерабатываемого топлива и кол-вом образовавшейся П. в. Подсмольные воды сильно различаются по хим. составу растворенных в них в-в (в зависимости от характеристик и условий переработки топлива). В состав типичной подсмоль-ной воды входят: NH 3 свободный и в связанном состоянии (в виде солей с CO 2 , H 2 S и орг. к-тами, 0,3-7,0 г/л); летучие (1,2-6,0 г/л) и нелетучие (0,5-9,7 г/л) фенолы; уксусная, а также муравьиная, пропионовая и масляная к-ты (0,7-32,7 г/л в пересчете на CH 3 COOH); сероводород (0,1-6,5 г/л); ацетон и др. кетоны (0,14-3,0 г/л); плотный остаток — водорастворимые высокомол. соединения (9,0-140,7 г/л). рН подсмольной воды 7,5-8,9.
Подсмольная вода — один из наиб. вредных видов пром. сточных вод. Попадая в водоемы, она нарушает их кислородный режим, т. к. содержит значит. кол-во соед., способных к окислению растворенным в воде кислородом; интенсивное поглощение последнего приводит к резкому снижению способности водоемов к самоочищению. Поэтому под-смольную воду подвергают обязат. очистке, к-рой обычно предшествует выделение содержащихся в воде в-в в виде товарных продуктов (фенолов, уксусной к-ты и др.); завершающий этап обезвреживания подсмольной воды — биохим. очистка в спец. сооружениях.
Надсмольная вода. Ее общее кол-во (9-12% от массы сухого коксующегося сырья Донецкого, Кузнецкого и др. угольных бассейнов) слагается из П. в. и влаги, находящейся в исходном топливе. В надсмольной воде частично растворены присутствующие в коксовом газе CO 2 , HCN, H 2 S, HCl и др. Кроме того, в ней содержатся: своб. NH 3 и его соед. — летучие [(NH 4 ) 2 CO 3 , NH 4 HCO 3 , (NH 4 ) 2 S, NH 4 HS, NH 4 CN] и нелетучие [NH 4 Cl, (NH 4 ) 2 [Fe 4 (CN) 6 ], (NH 4 ) 2 S 2 O 3 , (NH 4 ) 2 SO 3 , (NH 4 ) 2 SO 4 , NH 4 CNS]; др. неорг. примеси — Ca, Mg, Na, Ga, Ge и т. д. (в виде солей неорг. к-т); фенолы — одноатомные (фенол, крезол, ксиленолы) и двухатомные (пирокатехин, резорцин); пиридин и его гомологи и др. Концентрация этих компонентов в зависимости от природы углей и условий их коксования колеблется в широких пределах (г/л): летучий NH 3 от 0,14 до 6,4; связанный NH 3 от 0,3 до 5,6; хлориды от 0,6 до 8,6; роданиды от 0,1 до 5,9; цианиды от 0,04 до 0,28; сульфаты и сульфиды от 0,18 до 1,34; H 2 S от 0,03 до 1,36; фенолы от 1,5 до 3,0; пиридиновые основания от 0,2 до 0,5.
Надсмольную воду ввиду наличия в ней фенолов, цианидов, роданидов и др. токсичных в-в выделяют, как и под-смольную воду, в особую категорию сточных вод. После извлечения аммиака, пиридиновых оснований и гл. части фенолов как товарных продуктов надсмольную воду подвергают биохим. очистке и используют далее для тушения кокса (осн. продукт коксования углей) или направляют на городские очистные сооружения. Поступившая на них над-смольная вода имеет, как правило, нейтральную либо слабощелочную р-цию (рН 7-9); биохим. потребность в кислороде (кол-во в мг O 2 , необходимого для аэробного окисления 1 мг орг. в-в, содержащихся в воде), характеризующая загрязнение сточных вод орг. соединениями, составляет 1,2-2,0. При сухом тушении кокса инертными газами избыточную надсмольную воду в перспективе предполагается после биохим. очистки направлять на пополнение цикла оборотного водоснабжения коксохим. предприятий.
Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 4, M., 1965, с. 1112-14; Справочник коксохимика, т. 2, M., 1965, с. 14; там же, т. 3, 1966, с. 19; Гринберг A. M., Обесфеноливание сточных вод коксохимических заводов, M., 1968, с. 17; Гряз-нов H. С., Пиролиз углей в процессе коксования, M., 1983, с. 51; Нестерен-ко Л. Л., Бирюков Ю. В., Лебедев В. А., Основы химии и физики горючих ископаемых, К., 1987, с. 213. M. С. Литвиненко.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия . Под ред. И. Л. Кнунянца . 1988 .
Источник
Апирогенность — Апирогенная вода — Пирогенные свойства
Апирогенность (греч. А — отрицание + pyr — огонь + genes — возникновение) — отсутствие в ЛП для парентерального применения пирогенных веществ, или пирогенов.
Это касается биологически активных веществ экзогенного (бактериального и вирусного), а также эндогенного (клеточно-тканевого) происхождения, которые обладают свойством вызывать перестройку уровня регуляции температурного гомеостаза, что обуславливает развитие лихорадки и повышения температуры тела.
В соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи испытания на пирогенные свойства заключается в измерении повышения температуры тела, вызванного у кроликов при внутривенном введении стерильного раствора испытуемого лекарственного препарата. Для осуществления указанного требования практически все инъекционные растворы изготавливают на базе апирогенной воды для инъекций (либо маслах) с применением различных лекарственных и аддитивных (вспомогательных) веществ, которые не содержат пирогенов. Для получения апирогенной воды используют конструкции аквадистиллятора, где предусмотрено удаление капельной фазы (носителя пирогенов) с помощью брызгоуловителей; создание достаточной высоты парового пространства или отделения капельной фазы в центробежном поле. Растворы для парентерального введения освобождают от пирогенных веществ путем использования сорбентов, а также с помощью ультрафильтрации — удаление микрочастиц или молекул (пирогенные вещества, коллоидные частицы), размеры которых примерно в десять раз больше размера молекул растворителя — 0,1 — 0,001 мкм.
Полезно знать
© VetConsult+, 2015. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.
Источник
Пирогенная вода что это
Что означает “Апирогенная вода”?
Вода — важнейший экологический ресурс и главная составляющая живых организмов.
Даже в теле взрослого человека при весе в 70 кг на воду приходится 50 кг. Термин «апирогенная вода» пришёл к нам из греческого языка.
В переводе с греческого апирогенная вода — вода, не вызывающая жара в теле, то есть вода, не содержащая веществ, вызывающих при введении в организм, повышение температуры тела и другие нежелательные реакции. Но не только вода, применяемая для приготовления инъекционных растворов, должна быть апирогенной.
Апирогенная вода, не содержащая никаких посторонних примесей, идеально чистая и стерильная, необходима в производстве в областях биотехнологии, микроэлектроники, для испытаний в химических, биологических, физических и прочих лабораториях. Так, для фармакологии требуется так называемая апирогенная вода высочайшей очистки, пригодная для взаимодействия с человеческой кровью.
Классическая ионообменная технология и комбинация ее с разными процессами очистки, включая обратный отсос, могут широко использоваться при приготовлении деонизированной или глубокообессоленной воды. Обязательным методом при получении апирогенной воды ранее считался термический, в настоящее время его успешно заменил обратный осмос с УФ – облучением.
Инъекционная вода, кроме того, что она должна быть только апирогенной водой должна отвечать и всем требованиям, предъявляемым к составу дистиллированной. При выполнении всех ограничений при хранении в асептических условиях такая вода пригодна для использования только в течение 24 часов. Проверять выборочно отсутствие пирогенных веществ и проводить бактериологический контроль инъекционной воды ежеквартально должны санитарно – эпидемиологические станции.
Источник
Что такое «апирогенная вода»?
Огуречная и магнитная, йодированная и медовая – о всех этих видах воды и их особенностях мы уже писали ранее. А сегодня мы расскажем о чем-то уникальном. Уверенны, такого понятия как «апирогенная вода» вы еще не встречали. Тем приятнее для нас – открыть для вас что-то новое и увлекательное.
Сам термин «апирогенная вода» пришел к нам с греческого языка. В переводе он означает жидкость, которая не вызывает жара в теле человека. Это значит, что такая Н2О при введении в организм не вызовет никаких неожиданных реакций: повышение температуры тела, судорог и т.д. Вы наверняка думаете: «И зачем же такой вид воды существует?» Первое, что приходит на ум в качестве примера – производство инъекционных растворов. Но не только для этого используют апирогенную Н2О.
По своей «природе» и структуре такая жидкость абсолютно стерильная – без бактерий, каких-либо сторонних примесей, микробов и организмов. Она – идеальная жидкость в производстве таких отраслей как биотехнологии и микроэлектроника, ее используют для испытаний в химической, биологической и физической лаборатории.
В фармакологии, например, нужна апирогенная вода высочайшей степени очистки, которая будет оптимально взаимодействовать с кровью человека.
Посредством классической ионообменной технологии и комбинации ее с всевозможными видами очистки (в том числе и обратный осмос) изготавливается деонизированная или глубокообессоленная вода. Ранее единственным методом получения апирогенной воды считался термический метод. Сегодня же его успешно заменил обратный осмос с УФ-облучением.
Кроме того, что вода для производства инъекций должна быть апирогенной, она одновременно еще и должна отвечать всем требованиям, предоставляемым к дистиллированной Н2О. И даже при выполнении всех технических требований и хранения жидкости в асептических условиях ее можно применять только в течение последующих суток.
У нас на сайте вы сможете заказать, конечно же, не апирогенную, но качественную и безопасную для вашего здоровья питьевую воду. Доставка воды в Киеве от компании Аквасвит – это лучшее вложение в здоровье всей семьи.
Источник
