- Ампулы
- Сравнительный анализ применения различных лекарственных форм Простатилена® у больных хроническим простатитом
- Основные результаты:
- вывод:
- применение ампульной формы препарата целесообразно в следующих случаях:
- Схему лечения препаратом Простатилен в ампулах определяет врач!
- Простатилен ® (Prostatilen) инструкция по применению
- Владелец регистрационного удостоверения:
- Контакты для обращений:
- Лекарственная форма
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата Простатилен ®
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата Простатилен ®
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение у детей
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения препарата Простатилен ®
- Простатилен раствор д/ин. по 2 мл №10 (2х5) в амп.
- Характеристики
- Инструкция для Простатилен раствор д/ин. по 2 мл №10 (2х5) в амп.
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
- Особенности по применению
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Несовместимость
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Простатилен-Биофарма лиофил. д/р-ра д/ин. фл. №10
- Фармакологические свойства
- Показания
- Применение
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Особые указания
- Взаимодействия
- Передозировка
- Условия хранения
- Обратите внимание!
Ампулы
Сравнительный анализ применения различных лекарственных
форм Простатилена® у больных хроническим простатитом
В исследовании приняли участие 124 больных хроническим простатитом в латентной фазе воспаления в возрасте от 18 до 57 лет.
Контрольная группа (волонтеры): 20 мужчин от
17 до 55 лет, не имевших клинических признаков хронического простатита.
Основные
результаты:
вывод:
Достоверных отличий между первой и второй группой не обнаружено. Однако прослеживается однозначная тенденция к уменьшению или исчезновению симптомов заболевания у больных, получавших Простатилен®.
применение ампульной формы препарата целесообразно в следующих случаях:
- Применение ректальных свечей невозможно по объективным причинам (например, при тяжелых формах геморроя и анальных трещин).
- Пациент недавно перенес операцию на предстательной железе или других органах малого таза.
Ампулы Простатилен содержат лиофилизат
для приготовления раствора для
внутримышечного введения.
В каждой ампуле содержится 5 мг
действующего вещества – экстракта
простаты, и 25 мг вспомогательного
вещества (глицина).
Простатилен выпускается в упаковках по 5 и
10 ампул.
Схему лечения препаратом Простатилен в
ампулах определяет врач!
1 С.Х. Аль-Шукри¹, Ю.А. Бобков¹, А.Г. Горбачев¹, Сравнительный анализ применения различных лекарственных форм Простатилена® у больных хроническим простатитом, Сборники тезисов (III Международный урологический симпозиум «Диагностика и лечение рака предстательной железы», I Всероссийская конференция «Мужское здоровье»), 2003
Этот раздел сайта содержит информацию о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту. Согласно действующему законодательству материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских и фармацевтических работников.
Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и согласны с данным утверждением?
Имеются противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом.
Источник
Простатилен ® (Prostatilen) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
| Простатилен ® |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Простатилен ®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 амп. | |
простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) | 5 мг |
Вспомогательные вещества: глицин — 25 мг.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Фармакокинетика
Показания препарата Простатилен ®
- хронический простатит;
- состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Режим дозирования
Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.
При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница.
В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Женщинам препарат не назначается.
Применение у детей
Особые указания
Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Простатилен ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Источник
Простатилен раствор д/ин. по 2 мл №10 (2х5) в амп.
Характеристики
Инструкция для Простатилен раствор д/ин. по 2 мл №10 (2х5) в амп.
Состав
действующее вещество: простатилен;
1 ампула (2 мл раствора) содержит простатилена (водный экстракт из предстательных желез половозрелых бычков) в пересчете на пептиды 2 мг;
вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы.
Фармакологические свойства
Простатилен оказывает специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболеваниях последней препарат в качестве средства патогенетической терапии нормализирует процессы микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает или устраняет отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию (в том числе снижает содержание лейкоцитов в секрете железы), проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета, снижает титр выявленного возбудителя вплоть до абсолютной стерильности или угнетает жизнеспособность микроорганизмов. Простатилен нормализирует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), оказывает модулирующее влияние на состояние Т- и В-лимфоцитов, повышает неспецифическую резистентность организма, регулирует тонус мышц мочевого пузыря, включая тонус детрузора.
Будучи пептидным препаратом, простатилен расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Простатилен и его метаболиты экскретируются с мочой. Кумулятивным действием препарат не обладает.
Показания
- Хронический простатит.
- Аденома предстательной железы, возрастные нарушения ее функций и связанные с этим расстройства акта мочевыведения.
- Осложнения после операций на предстательной железе.
- Интероцептивная копулятивная дисфункция.
- Мужское бесплодие.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и белкам предстательной железы крупного рогатого скота.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Особенности по применению
При лечении препаратом рекомендуется проводить анализ клинических показателей активности предстательной железы.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат не предназначен для применения женщинам.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения и дозы
Применяют для лечения взрослых мужчин, в том числе пациентов пожилого возраста. Вводят внутримышечно.
Препарат вводят ежедневно по 1 – 2 ампулы 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения составляет 5 – 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс (через 1 – 6 месяцев).
Препарат не применяют детям.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
Побочные эффекты
Возможны реакции аллергического типа.
Срок годности
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Упаковка
По 2 мл в ампуле, по 100 ампул в пачке, или по 5 ампул в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.
Категория отпуска
Производитель
Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».
Местонахождение производителя и его адрес места проведения деятельности.
Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.
Источник
Простатилен-Биофарма лиофил. д/р-ра д/ин. фл. №10
Упаковка / 10 шт.
Упаковка / 10 шт.
Круглосуточная поддержка клиентов
Торговое название | Простатилен |
Действующие вещества | Простатилен |
Форма выпуска | порошок для инъекций |
Первичная упаковка | флакон |
Способ применения | Внутримышечный |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Чувствительный |
Признак | Отечественный |
Происхождение | Биологический |
Рыночный статус | Традиционный |
Производитель | БИОФАРМА ФЗ ООО |
Страна производства | Украина |
Заявитель | Biopharma |
Условия отпуска | По рецепту |
Категория |