- Гидролиз
- Вычисление константы гидролиза, степени гидролиза и рН раствора соли, образованной
- Гидролиз соли ацетата натрия
- 1. Рассчитаем молярность раствора соли СН3СООNа
- 2. Расчет константы гидролиза соли
- 3. Определение степени гидролиза соли
- 1. Рассчитаем молярность раствор соли
- 2. Расчет константы гидролиза соли
- 3. Определение степени гидролиза соли
- Гидролиз нитрита калия
- 1. Определение массы соли КNO2
- 2. Определение молярности раствора после смешения
- 3. Расчет константы гидролиза соли
- Гидролиз ацетата натрия
- Общие сведения о гидролизе ацетата натрия
- Гидролиз ацетата натрия
- Примеры решения задач
- Урок №14. Гидролиз
Гидролиз
Гидролиз (греч. hydor — вода и lysis — разрушение) — процесс расщепления молекул сложных химических веществ за счет реакции с молекулами воды.
В химии, как и в жизни, разрушается чаще всего нестойкое и слабое (стойкое и сильное выдерживает удар). Запомните, что гидролиз (вода) разрушает «слабое» — это правило вам очень пригодится.
Любая соль состоит из остатка основания и кислоты. Абсолютно любая:
- NaCl — производное основания NaOH и кислоты HCl
- KNO3 — производное основания KOH и кислоты HNO3
- CuSO4 — производное основания Cu(OH)2 и кислоты H2SO4
- Al3PO4 — производное основания Al(OH)3 и кислоты H3PO4
- Ca(NO2)2 — производное основания Ca(OH)2 и кислоты HNO2
Чтобы успешно решать задания по теме гидролиза и писать реакции, вам следует запомнить, какие основания и кислоты являются слабыми, а какие — сильными.
При изучении гидролиза я рекомендую ученикам сохранить на гаджет схему, которую вы видите ниже. Для того, чтобы приобрести нужный опыт — она незаменима. Пользуйтесь ей как можно чаще, подглядывайте в нее и она незаметно окажется в вашем интеллектуальном составляющем 😉
По катиону, по аниону или нет гидролиза?
Итак, если в состав соли входит остаток сильного основания и остаток сильной кислоты — гидролиза не происходит. Примеры: NaCl, KBr, CaSO4. Также гидролиза не происходит, если соль нерастворима (вне зависимости от того, чем она образована): AlPO4, FeSO3, CaSO3.
Если в состав соли входит остаток слабого основания и остаток сильной кислоты, то гидролиз идет по катиону. Помните, что гидролиз разрушает слабое, в данном случае — катион. Примеры: AlCl3, MgBr2, Cr2SO4, NH4NO3.
Катион NH4 + и его основание NH4OH , несмотря на растворимость, является слабым, поэтому гидролиз будет идти по катиону в соли NH4Cl. Замечу также, что Ca(OH)2 считается растворимым основанием, поэтому гидролиза соли CaCl2 не происходит.
Если в состав соли входит остаток сильного основания и остаток слабой кислоты, то гидролиз идет по аниону. Примеры: K3PO4, NaNO2, Ca(OCl)2, Ba(CH3COO)2, Li2SiO3.
Если соль образована остатком слабого основания и слабой кислоты, то гидролиз идет и по катиону, и по аниону. Примеры: Mg(NO2)2, Al2S3, Cr2(SO3)3, CH3COONH4.
Среда раствора
Среда раствора может быть нейтральной, кислой или щелочной. Определяется типом гидролиза. Некоторые задания могут быть построены так, что, увидев соль, вы должны будете определить ее тип раствора.
Обрадую вас: если вы усвоили тему гидролиза, сделать это проще простого. В случае, когда гидролиз не идет или идет и по катиону, и по аниону среда раствора — нейтральная.
Если гидролиз идет по катиону (разрушается остаток основания) среда — кислая, если гидролиз идет по аниону (разрушается остаток кислоты), то среда раствора будет щелочная. Изучите примеры.
Однако замечу, что в дигидрофосфатах, гидросульфитах и гидросульфатах среда всегда кислая из-за особенностей диссоциации. Примеры: NH4H2PO4, LiHSO4. В гидрофосфатах среда щелочная из-за того, что константа диссоциации по третьей ступени меньше, чем константа гидролиза. Примеры: K2HPO4, Na2HPO4.
Попробуйте определить среду раствора для соединений из самостоятельного задания, которое вы только что решили. Ниже будет располагаться решение.
С целью запутать в заданиях часто бывают даны синонимы. Так «среду раствора» могут заменить водородным показателем pH.
Запомните, что кислая среда характеризуется pH 7.
Например, в соли CaCl2 среда раствора будет нейтральной (pH=7), а в растворе AlCl3 — кислой (pH
Источник
Вычисление константы гидролиза, степени гидролиза и рН раствора соли, образованной
Гидролиз соли ацетата натрия
Задача 87.
В растворе объёмом 0,5 дм 3 содержится СН3СООNа массой 4,10 г. Вычислите рН и степень гидролиза (h) соли.
Решение:
V(p-pa) = 0,5 дм 3 = 500 см 3 ;
KD(CH3COOH) = 1,78 · 10 –5 ;
m(СН3СООNа) = 4,10 г;
М(СН3СООNa) = 82,00 г/моль;
pH = ?
h = ?
1. Рассчитаем молярность раствора соли СН3СООNа
СМ(СН3СООNa) = [m(СН3СООNa) · 1000/500]/М(СН3СООNa) = [4,10 · 1000/500]/82,00 = 8,2/82,00 = 0,1 M.
2. Расчет константы гидролиза соли
СН3СООNа — соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз проходит по аниону:
СН3СОО– + H2O = СН3СООH + OH–
Константа гидролиза определяется константой диссоциации образовавшейся кислоты СН3СООH и определяется по формуле:
Kr = KD(H2O)/KD(СН3СООH) = (1 · 10 -14 )/(1,78 · 10 –5 ) = 5,6 · 10 -10 .
3. Определение степени гидролиза соли
Степень гидролиза определяется по формуле:
4. Расчет рН раствора соли образованной сильным основанием и слабой кислотой
Так как гидролиз соли СН3СООNа протекает с выделением ОН – — ионов, то рассчитаем [OH – ]:
[OH – ] = h · CM = (7,6 · 10 –5 )·(0,1) = 7,6 · 10 –6 моль/дм 3 ;
рОН = -lg[OH – ] = -lg7,6 · 10 –6 = 6 — 0,88 = 5,12;
pH = 14 — pOH = 14 — 5,12 = 8,88.
Ответ: рН = 8,88; h = 7,6 · 10 –3 %.
Задача 88.
В 200 см 3 раствора содержится СН3СООNа массой 4,10 г. Вычислите рН и степень гидролиза соли.
Решение:
V(p-pa) = 200 см 3 ;
KD(CH 3 COOH) = 1,78 · 10 –5 ;
m(СН3СООNа) = 4,10 г;
М(СН3СООNa) = 82,00 г/моль;
pH = ?
h = ?
1. Рассчитаем молярность раствор соли
СМ(СН3СООNa) = [m(СН3СООNa) · 1000/500]/М(СН3СООNa) = [4,10 · 1000/200]/82,00 = 20,5/82,00 = 0,25 M.
2. Расчет константы гидролиза соли
СН3СООNа — соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз проходит по аниону:
Константа гидролиза определяется константой диссоциации образовавшейся кислоты СН3СООH и определяется по формуле:
3. Определение степени гидролиза соли
Степень гидролиза определяется по формуле:
4. Расчет рН раствора соли образованной сильным основанием и слабой кислотой
Так как гидролиз соли СН3СООNа протекает с выделением ОН – — ионов, то рассчитаем [OH – ]:
[OH – ] = h · CM = (4,73 · 10 –5 )·(0,25) = 1,18 · 10 –5 моль/дм 3 ;
рОН = -lg[OH – ] = -lg1,18 · 10 –5 = 5 — 0,07 = 4,93;
pH = 14 — pOH = 14 — 4,93 = 9,07.
Ответ: рН = 9,07; h = 4,73 · 10 –3 %.
Гидролиз нитрита калия
Задача 89.
К 30 см 3 воды прибавили 5 см 3 3 М раствора КNO2. Вычислите рН и степень гидролиза соли.
Решение:
V(Н2О) = 30 см 3 ;
V(КNO2) = 5 см 3 ;
KD(КNO2) = 4,00 · 10 –4 ;
М(КNO2) = 85,1 г/моль;
СМ(КNO2) = 3 М;
pH = ?
h = ?
Объем раствора после смешения составляет 35 см 3 (V(р-ра) = 30 + 5 = 35 см 3 ).
1. Определение массы соли КNO2
2. Определение молярности раствора после смешения
3. Расчет константы гидролиза соли
КNO2 — соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз проходит по аниону:
Константа гидролиза определяется константой диссоциации образовавшейся кислоты СН3СООH и определяется по формуле:
4. Определение степени гидролиза соли
4. Расчет рН раствора соли образованной сильным основанием и слабой кислотой
Так как гидролиз соли КNO2 протекает с выделением ОН – — ионов, то рассчитаем [OH – ]:
[OH¯] = h · CM = (7,62 · 10 –6 )·(0,43) = 3,28 · 10 –6 моль/дм 3 ;
рОН = -lg[OH¯] = -lg3,28 · 10 –6 = 6 — 0,52 = 5,48;
pH = 14 — pOH = 14 — 5,48 = 8,52.
Ответ: рН = 8,52; h = 7,62 · 10 –4 %.
Источник
Гидролиз ацетата натрия
Общие сведения о гидролизе ацетата натрия
Формула –CH3COONa. Представляет собой порошок белого цвета. Молярная масса – 82 г/моль.
Рис. 1. Внешний вид ацетата натрия.
Гидролиз ацетата натрия
Гидролизуется по аниону. Характер среды водного раствора ацетата натрия – щелочной. Уравнение гидролиза будет выглядеть следующим образом:
CH3COONa ↔ Na + + CH3COO — (диссоциация соли);
Na + + CH3COO — + H2O ↔ Na + + CH3COOH + OH — (полное ионное уравнение);
CH3COO — + H2O ↔ CH3COOH + OH — (сокращенное ионное уравнение);
CH3COONa+ H2O↔ CH3COOH +NaOH (молекулярное уравнение).
Примеры решения задач
| Задание | Составьте уравнения реакций гидролиза следующих солей в молекулярной, ионной и сокращенной ионной формах: а) NaHSO3; б) NaF; в) MgCl2; г) Na2CO3; д)FeCl3. Укажите реакцию среды. |
| Ответ | Гидролизу подвергаются соли, в составе которых присутствует «слабый ион», те. Они должны быть образованы слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием или слабой кислотой и слабым основанием. |
Наличие гидроксид-ионов свидетельствует о щелочном характере среды.
Слабого иона нет, поскольку соль образована сильным основанием (гидроксидом натрия) и сильной кислотой (фтороводородной). Гидролизу не подвергается. Среда нейтральная.
Слабого иона нет, поскольку соль образована сильным основанием (гидроксидом магния) и сильной кислотой (хлороводородной). Гидролизу не подвергается. Среда нейтральная.
Наличие гидроксид-ионов свидетельствует о щелочном характере среды.
Fe 3+ + HOH ↔ FeOH 2+ + H + ;
Наличие ионов водорода свидетельствует о кислом характере среды.
| Задание | Укажите, какие из приведенных ниже солей подвергаются гидролизу: а) BaCl2; б) CuCl2; в) KF; г) KI: д) KHSO4. Напишите уравнения реакций гидролиза в молекулярной, ионной и сокращенной ионной формах. |
| Решение | Гидролизу подвергаются соли, в составе которых присутствует «слабый ион», те. Они должны быть образованы слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием или слабой кислотой и слабым основанием. |
а) хлорид бария представляет собой соль, образованную сильной кислотой (хлороводородной) и сильным основанием (гидроксидом бария):
Гидролизу не подвергается.
б) хлорид меди (II) представляет собой соль, образованную сильной кислотой (хлороводородной) и слабым основанием (гидроксидом меди (II) ):
Гидролизуется по катиону:
Cu 2+ + 2Cl — + HOH ↔ CuOH + + H + + 2Cl — ;
Cu 2+ + HOH ↔ CuOH + + H + ;
в) фторид калия представляет собой соль, образованную сильной кислотой (фтороводородной) и сильным основанием (гидроксидом калия):
Гидролизу не подвергается.
г) йодид калия представляет собой соль, образованную слабой кислотой (йодоводородной) и сильным основанием (гидроксидом калия):
Гидролизуется по аниону:
K + + I — + HOH ↔ HI + OH — + K + ;
I — + HOH ↔ HI + OH — ;
д) гидросульфаткалия представляет собой соль, образованную сильной кислотой (серной) и сильным основанием (гидроксидом калия):
Источник
Урок №14. Гидролиз
Гидролизом называется процесс разложения вещества водой («гидро» — вода, «лизис» — разложение).
Гидролизу подвергаются как неорганические, так и органические вещества в результате обменной реакции между молекулами воды и вещества. Реакции гидролиза могут протекать как обратимо, так и необратимо.
Примеры гидролиза
Неорганических веществ
CH 3 COONH 4 +H 2 O↔CH 3 COOH+NH 4 OH
Органических веществ
CH 3 COOCH 3 +H 2 O↔CH 3 COOH+CH 3 OH
C 2 H 5 ONa+H 2 O↔C 2 H 5 OH+NaOH
CH 2 (NH 2 )-CO-NH-CH 2 -COOH+H 2 O↔2CH 2 (NH 2 )-COOH
Количественно гидролиз характеризуется безразмерной величиной h , называемой степенью гидролиза и показывающей, какая часть молекул растворяемого вещества (от общего количества, принятого за единицу или 100%) подвергается гидролизу:
, где n — число молекул, подвергшихся гидролизу,
N — общее число молекул вещества до начала гидролиза
Факторы, влияющие на степень гидролиза
Степень гидролиза зависит от:
природы растворяемого вещества
1). Гидролиз эндотермическая реакция, поэтому повышение температуры усиливает гидролиз.
2). Чем меньше концентрация соли, тем выше степень ее гидролиза. При разбавлении водой равновесие смещается в сторону протекания реакции, т.е. вправо, степень гидролиза возрастает.
3). Повышение концентрации ионов водорода ослабляет гидролиз, в случае гидролиза по катиону. Аналогично, повышение концентрации гидроксид-ионов ослабляет гидролиз, в случае гидролиза по аниону.
4). Добавки посторонних веществ могут влиять на положение равновесия в том случае, когда эти вещества реагируют с одним из участников реакции. Так, при добавлении к раствору сульфата меди
2CuSO 4 + 2H 2 O (CuOH) 2 SO 4 + H 2 SO 4
раствора гидроксида натрия, содержащиеся в нем гидроксид-ионы будут взаимодействовать с ионами водорода. В результате их концентрация уменьшится, и, по принципу Ле Шателье, равновесие в системе сместится вправо, степень гидролиза возрастет. А если к тому же раствору добавить раствор сульфида натрия, то равновесие сместится не вправо, как можно было бы ожидать (взаимное усиление гидролиза) а наоборот, влево, из-за связывания ионов меди в практически нерастворимый сульфид меди.
5). Концентрация соли. Рассмотрение этого фактора приводит к парадоксальному выводу: равновесие в системе смещается вправо, в соответствии с принципом Ле Шателье, но степень гидролиза уменьшается.
Al(NO 3 ) 3
Соль гидролизуется по катиону. Усилить гидролиз этой соли можно, если:
нагреть или разбавить раствор водой;
добавит раствор щёлочи (NaOH);
добавить раствор соли, гидролизующейся по аниону Nа 2 СО 3 ;
Ослабить гидролиз этой соли можно, если:
растворение вести на холоду;
готовить как можно более концентрированный раствор Al(NO 3 ) 3 ;
добавить к раствору кислоту, например HCl
Гидролиз солей многокислотных оснований и многоосновных кислот проходит ступенчато
Например, гидролиз хлорида железа (II) включает две ступени:
FeCl 2 + H 2 O FeOHCl + HCl
Fe 2+ + 2Cl — + H 2 O (FeOH) + + 2Cl — + H +
Fe(OH)Cl + H 2 O Fe(OH) 2 + HCl
(FeOH) + + Cl — + H 2 O Fe(ОН) 2 + Н + + Cl —
Гидролиз карбоната натрия включает две ступени:
Nа 2 СО 3 + H 2 O NаНСО 3 + NаОН
СО 3 2- + 2Na + + H 2 O НСО 3 — + ОН — + 2Na +
NаНСО 3 + Н 2 О NаОН + Н 2 СО 3
НСО 3 — + Na + + H 2 O Н 2 СО 3 + ОН — + Na +
Гидролиз — процесс обратимый. Повышение концентрации ионов водорода и гидроксид-ионов препятствует протеканию реакции до конца. Параллельно с гидролизом проходит реакция нейтрализации, когда образующееся слабое основание (Fe(ОН) 2 ) взаимодействует с сильной кислотой, а образующаяся слабая кислота (Н 2 СО 3 ) — со щелочью.
Гидролиз протекает необратимо, если в результате реакции образуется нерастворимое основание и (или) летучая кислота:
Al 2 S 3 + 6H 2 O =>2Al(OH) 3 ↓+ 3H 2 S↑
Cоли, полностью разлагаемые водой — Al 2 S 3 , нельзя получить по реакции обмена в водных растворах, так как вместо обмена протекает реакция совместного гидролиза:
2AlCl 3 +3Na 2 S≠Al 2 S 3 +6NaCl
2AlCl 3 +3Na 2 S+6H 2 O=2Al(OH) 3 ↓+6NaCl+3H 2 S↑ (взаимное усиление гидролиза)
Поэтому их получают в безводных средах спеканием или другими способами, например:
2Al+3S = t°C =Al 2 S 3
Необратимый гидролиз
Необратимый гидролиз происходит, если при гидролизе выделяется газ, осадок или вода, т.е. вещества, которые при данных условиях не могут взаимодействовать между собой. Необратимый гидролиз является химической реакцией, т.к. реагирующие вещества взаимодействуют практически полностью.
Гидролиз, в который вступают растворимые соли 2х-валентных металлов (Be 2+ , Co 2+ , Ni 2+ , Zn 2+ , Pb 2+ , Cu 2+ и др.) и растворимые карбонаты/гидрокарбонаты.
При этом образуются нерастворимые основные соли (гидроксокарбонаты):
2MgCl 2 + 2Na 2 CO 3 + H 2 O = Mg 2 (OH) 2 CO 3 + 4NaCl + CO 2
Обратите внимание: (соли Ca 2+ , Sr 2+ , Ba 2+ и Fe 2+ ) – в этом случае протекает обменный процесс:
CaCl 2 + Na 2 CO 3 = CaCO 3 + 2NaCl,
Взаимный гидролиз , протекающий при смешивании двух солей, гидролизованных по катиону и по аниону. Продукты гидролиза по второй ступени усиливают гидролиз по первой ступени и наоборот. Поэтому в таких процессах образуются не просто продукты обменной реакции, а продукты гидролиза ( совместный или взаимный гидролиз). Соли металлов со степенью окисления +3 (Al 3+ , Cr 3+ ) и соли летучих кислот (карбонаты, сульфиды, сульфиты) при смешивании в растворе (взаимном гидролизе) образуют осадок гидроксида и газ (H 2 S, SO 2 , CO 2 ):
2AlCl 3 + 3K 2 S +6H 2 O = 2Al(OH) 3 + 3H 2 S↑ + 6KCl
2CrCl 3 + 3K 2 CO 3 + 3H 2 O = 2Сr(ОН) 3 + 3СO 2 + 6KCl
2AlCl 3 + 3Na 2 SO 3 + 3Н 2 О=2Al(ОН) 3 + 6NaCl + 3SО 2
2AlCl 3 + 3Na 2 S + 3Н 2 О=2Al(ОН) 3 + 6NaCl + 3H 2 S
Соли Fe 3+ при взаимодействии с карбонатами также при смешивании в растворе (взаимном гидролизе) образуют осадок гидроксида и газ:
2FeCl 3 + 3K 2 CO 3 + 3H 2 O = 2Fe(ОН) 3 + 3СO 2 + 6KCl
Обратите внимание: при взаимодействии солей трехвалентного железа с сульфидами реализуется окислительно-восстановительная реакция:
2FeCl 3 + 3K 2 S (изб) = 2FeS + S↓ + 6KCl (при избытке сульфида калия)
При взаимодействии солей трехвалентного железа с сульфитами также реализуется окислительно-восстановительная реакция.
Гидролиз галогенангидридов и тиоангидридов происходит также необратимо. Галогенангидриды разлагаются водой по схеме ионного обмена (H + OH — ) до соответствующих кислот (в случае водного гидролиза) и солей (в случае щелочного гидролиза). Степень окисления центрального элемента и остальных при этом не изменяется!
SO 2 Cl 2 + 2 H 2 O = H 2 SO 4 + 2 HCl,
SOCl 2 + 2 H 2 O = H 2 SO 3 + 2HCl,
PCl 5 + 4 H 2 O = H 3 PO 4 + 5HCl,
CrO 2 Cl 2 + 2H 2 O = H 2 CrO 4 + 2HCl,
PCl 5 + 8NaOH = Na 3 PO 4 + 5NaCl + 4H 2 O,
Галогенангидрид – это соединение, которое получается, если в кислоте ОН-группу заменить на галоген. При гидролизе галогенангидридов кислот образуются соответствующие данным элементам и степеням окисления кислоты и галогеноводородные кислоты.
POCl 3 + 3H 2 O = H 3 PO 4 + 3HCl
Примеры реакций гидролиза
(NH 4 ) 2 CO 3 карбонат аммония – соль, слабой кислоты и слабого основания. Растворима. Гидролизуется по катиону и аниону одновременно. Число ступеней – 2.
1 ступень: (NH 4 ) 2 CO 3 +H 2 O↔NH 4 OH+NH 4 HCO 3
2 ступень: NH 4 HCO 3 +H 2 O↔NH 4 OH+H 2 CO 3
Реакция раствора слабощелочная pH>7, т.к гидроксид аммония более сильный электролит, чем угольная кислота. К д (NH 4 OH)>К д (H 2 CO 3 )
CH 3 COONH 4 ацетат аммония – соль, слабой кислоты и слабого основания. Растворима. Гидролизуется по катиону и аниону одновременно. Число ступеней – 1.
CH 3 COONH 4 +H 2 O↔NH 4 OH+СH 3 COOH
Реакция раствора нейтральная pH=7, т.к К д (CH 3 COOН)=К д (NH 4 OH)
K 2 HPO 4 – гидроортофосфат калия — соль, слабой кислоты и сильного основания. Растворима. Гидролизуется по аниону. Число ступеней – 2.
1 ступень: K 2 HPO 4 +H 2 O↔KH 2 PO 4 +KOH
2 ступень: KH 2 PO 4 +H 2 O↔H 3 PO 4 +KOH
Реакция раствора 1 ступени слабощелочная pH=8,9, так как в результате гидролиза в растворе накапливаются ионы OH — и процесс гидролиза преобладает над процессом диссоциации ионов HPO 4 2- , дающим ионы H + (HPO 4 2- ↔H + +PO 4 3- )
Реакция раствора 2 ступени слабокислая pH=6,4, так как процесс диссоциации дигидроортофосфат ионов преобладает над процессом гидролиза, при этом ионы водорода не только нейтрализуют гидроксид-ионы, но и остаются в избытке, что и обуславливает слабокислую реакцию среды.
Задача: Определите среду растворов гидрокарбоната и гидросульфита натрия.
Решение:
1) Рассмотрим процессы в растворе гидрокарбоната натрия. Диссоци а ция этой соли идёт в две ступени, катионы водорода образуются на второй ступени:
NaHCO 3 = Na + + HCO 3 — (I)
HCO 3 — ↔ H + + CO 3 2- (II)
Константа диссоциации по второй ступени — это К 2 угольной кислоты, равная 4,8∙10 -11 .
Гидролиз гидрокарбоната натрия описывается уравнением:
NaHCO 3 +H 2 O↔H 2 CO 3 +NaOH
HCO 3 — +H 2 O↔H 2 CO 3 +OH — , константа которого равна
K г =K w /K 1 (H 2 CO 3 )=1∙10 -14 /4,5∙10 -7 =2,2∙10 -8 .
Константа гидролиза заметно больше константы диссоциации, поэтому раствор NaHCO 3 имеет щелочную среду.
2) Рассмотрим процессы в растворе гидросульфита натрия. Диссоци а ция этой соли идёт в две ступени, катионы водорода образуются на второй ступени:
NaHSO 3 = Na + + HSO 3 — (I)
HSO 3 — ↔ H + + SO 3 2- (II)
Константа диссоциации по второй ступени — это К 2 сернистой кислоты, равная 6,2∙10 -8 .
Гидролиз гидросульфита натрия описывается уравнением:
NaHSO 3 +H 2 O↔H 2 SO 3 +NaOH
HSO 3 — +H 2 O↔H 2 SO 3 +OH — , константа которого равна
K г =K w /K 1 (H 2 SO 3 )=1∙10 -14 /1,7∙10 -2 =5,9∙10 -13 .
В этом случае константа диссоциации больше константы гидролиза, поэтому раствор NaHSO 3 имеет кислую среду.
Задача: Определить среду раствора соли цианида аммония.
Решение:
NH 4 + + 2H 2 O↔NH 3 . H 2 O + H 3 O +
CN – + H 2 O↔HCN + OH –
NH 4 CN +H 2 O ↔ NH 4 OH+ HCN
К д (HCN) =7.2∙10 -10 ; К д (NH 4 OH) =1.8∙10 -5
Ответ: Гидролиз по катиону и аниону, т.к. K o > K к , слабощелочная среда, pH > 7
Источник



