Бромная вода плюс уксусная кислота

Бромная вода плюс уксусная кислота

Установите соответствие между реагирующими веществами и продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

А) муравьиная кислота с бромной водой

Б) уксусная кислота с бромом

В) этилат натрия с водой

Г) этилат натрия с бромэтаном

1)

2)

3)

4)

5)

6)

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.

1) Муравьиная кислота, в отличие от других карбоновых кислот, обесцвечивает бромную воду с образованием бромоводорода и углекислого газа. Ответ 6.

2) При реакции уксусной кислоты с бромом идет замещение протона в альфа положении к группе на бром. Ответ 2.

3) Взаимодействие этилата натрия с водой — реакция обмена, в ходе которой образуется этанол и гидроксид натрия. Ответ 5.

4) Взаимодействие этилата натрия с бромэтаном — реакция обмена, в ходе которой образуется диэтиловый эфир и бромид натрия. Ответ 3.

Источник

Добрый вечер помогите мне пожалуйста решить задачу по химии сложную))

Для нейтрализации смеси фенола и уксусной кислоты потребовалось 23,4 мл 20 % раствора гидроксида калия (ρ = 1,2 г/см3). При взаимодействии с бромной водой образовалось 16,55 г осадка. Какая масса уксусной кислоты присутствовала в исходной смеси? Ответ – масса в граммах.

да я знаю реакции все написал уже у меня просто много ответов разных либо 3 грамма либо 6 граммов либо 0,3 грамма подскажи пожалуйста)) )

ρ = 1,2 г/см3 = 1,2 г/мл
w(NaOH) = 0,2
V(смеси) = 23,4 мл
m(осадка) = 16,55 г

В реакцию нейтрализации с гидроксидом натрия вступят и уксусная кислота, и фенол (карболовая кислота) , поскольку оба эти вещества обладают кислотными свойствами.
C6H5OH + NaOH = C6H5ONa + H2O (1)
СН3СООН + NaOH = СН3СООNa + H2O (2)
В реакцию с бромной водой вступит только фенол. Взаимодействие фенола с бромной водой является качественной реакцией на фенолы, в результате которой в осадок выпадает 2,4,6 – трибромфенол. Реакция уксусной кислоты с бромной водой возможна (реакция Геля–Фольгарда–Зелинского) , но при обычных условиях протекать не будет.
C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br3OH↓ + 3HBr (3)

Количество вещества 2,4,6 – трибромфенола, выпавшего в осадок в результате (3) реакции.
n(C6H2Br3OH) = m(C6H2Br3OH)/ M(C6H2Br3OH) = 16,55/331 = 0,05 моль
Согласно уравнению реакции (3)
n(C6H5OH) = n(C6H2Br3OH) = 0,05 моль
Масса раствора NaOH
m(NaOH p-pa) = V(смеси) *ρ = 23,4*1,2 = 28,08 г
Масса чистого вещества NaOH
m(NaOH) = m(NaOH p-pa)*w(NaOH) = 28,08*0,2 = 5,616 г
Суммарное количество вещества NaOH, прореагировавшее в двух реакциях
n(NaOH) = m(NaOH)/M(NaOH) = 0,14 моль
n(NaOH) = n1(NaOH) + n2(NaOH) = 0,14 моль
Согласно уравнениям реакций (1) и (2)
n1(NaOH) = n(C6H5OH) = 0,14 моль
n(СН3СООН) = n2(NaOH) = n(NaOH) — n1(NaOH) = 0,14 – 0,05 = 0,09 моль
Масса уксусной кислоты в смеси
m(СН3СООН) = n(СН3СООН) *M(СН3СООН) = 0,09*60 = 5,4 г

Это СЛОЖНАЯ?? ?
Подсказка: с гидроксидом калия будут взаимодействовать и фенол и уксусная к-та, а с бромной водой — только фенол.

Источник

Алкины

Алкины — непредельные (ненасыщенные) углеводороды, имеющие в молекуле одну тройную связь С≡С. Каждая такая связь содержит одну сигма-связь (σ-связь) и две пи-связи (π-связи).

Алкины также называют ацетиленовыми углеводородами. Первый член гомологического ряда — этин — CH≡CH (ацетилен). Общая формула их гомологического ряда — CnH2n-2.

Номенклатура и изомерия алкинов

Названия алкинов формируются путем добавления суффикса «ин» к названию алкана с соответствующим числом: этин, пропин, бутин и т.д.

При составлении названия алкина важно учесть, что главная цепь атомов углерода должна обязательно содержать тройную связь. Нумерация атомов углерода в ней начинается с того края, к которому ближе тройная связь. В конце названия указывают атом углерода у которых начинается тройная связь.

Для алкинов характерна изомерия углеродного скелета, положения тройной связи, межклассовая изомерия с алкадиенами.

Пространственная геометрическая изомерия для них невозможна, ввиду того, что каждый атом углерода, прилежащий к тройной связи, соединен только с одним единственным заместителем.

Некоторые данные, касающиеся алкинов, надо выучить:

  • В молекулах алкинов присутствуют тройные связи, длина которых составляет 0,121 нм
  • Тип гибридизации атомов углерода — sp
  • Валентный угол (между химическими связями) составляет 180°
Получение алкинов

Ацетилен получают несколькими способами:

    Пиролиз метана

При нагревании метана до 1200-1500 °C происходит димеризация молекул метана, в ходе чего отщепляется водород.

Осуществляется напрямую, из простых веществ. Протекает на вольтовой (электрической) дуге, в атмосфере водорода.

2C + H2 → (t, вольтова дуга) CH≡CH

Разложение карбида кальция

В результате разложения карбида кальция образуется ацетилен и гидроксид кальция II.

Получение гомологов ацетилена возможно в реакциях дегидрогалогенирования дигалогеналканов, в которых атомы галогена расположены у одного атома углерода или у двух соседних атомов.

Химические свойства алкинов

Алкины — ненасыщенные углеводороды, легко вступающие в реакции присоединения. Реакции замещения для них не характерны.

Водород присоединяется к атомам углерода, образующим тройную связь. Пи-связи (π-связи) рвутся, остается единичная сигма-связь (σ-связь).

CH≡C-CH3 + H2 → (t, Ni) CH2=CH-CH3 (в реакции участвует 1 моль водорода)

CH≡CH + 2H2 → (t, Ni) CH3-CH3 (в реакции участвует 2 моль водорода)

Реакция с бромной водой является качественной для непредельных соединений, содержащих двойные (и тройные) связи. В ходе такой реакции бромная вода обесцвечивается, что указывает на присоединение его по кратным связям к органическому веществу.

Алкины вступают в реакции гидрогалогенирования, протекающие по типу присоединения.

Гидрогалогенирование протекает по правилу Марковникова, в соответствии с которым атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному, а атом галогена — к наименее гидрированному атому углерода.

Реакцией Кучерова называют гидратацию ацетиленовых соединений с образованием карбонильных соединений. Открыта русским химиком М.Г. Кучеровым в 1881 году. Катализатор — соли ртути Hg 2+ .

Только в реакции с ацетиленом образуется уксусный альдегид. Во всех остальных реакциях (с гомологами ацетилена) образуются кетоны.

При горении алкины, как и все органические соединения, сгорают с образование углекислого газа и воды — полное окисление.

Сильные окислители (особенно в подкисленной среде) способны разрывать молекулы алкинов в самом слабом месте — в месте тройной связи.

Так, при окислении пропина, образуется уксусная кислота и муравьиная кислота, окисляющаяся до угольной кислоты, которая распадается на углекислый газ и воду.

Данная реакция протекает при пропускании ацетилена над активированным углем при t = 400°C. В результате образуется ароматический углеводород — бензол.

Димеризация ацетилена происходит при наличии катализатора — солей меди I. В результате реакции две молекулы ацетилена соединяются, образуя винилацетилен.

В случае если тройная связь прилежит к краевому атому углерода, то имеющийся у данного атома водород может быть замещен атомом металла. Если тройная связь спрятана внутри молекулы, то образование солей невозможно.

Реакция аммиачного раствора серебра и ацетилена — качественная реакция, в ходе которой выпадает осадок ацетиленида серебра.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

Бромная вода плюс уксусная кислота

Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этих веществ.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) этаналь и бромная вода

Б) пропаналь и аммиачный раствор оксида серебра

В) ацетон и водород

Г) этанол и концентрированная серная кислота

1)

2)

3)

4)

5)

6)

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

А. В результате реакции с бромной водой этаналь окисляется до уксусной кислоты. (6)

Б. Качественная реакция на альдегиды — взаимодействие с аммиачным раствором окисда серебра. В ходе такой реакции получаются соли соответствующих карбоновых кислот, металлическое серебро, аммиак и вода. (1)

В. Ацетон восстанавливается водородом до вторичного спирта. (3)

Г. Дегидратация этанола концентрированной серной кислотой приводит к образованию этилена. (5)

Источник

Бромная вода плюс уксусная кислота

Установите соответствие между реагирующими веществами и продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

А) муравьиная кислота с бромной водой

Б) уксусная кислота с бромом

В) этилат натрия с водой

Г) этилат натрия с бромэтаном

1)

2)

3)

4)

5)

6)

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.

1) Муравьиная кислота, в отличие от других карбоновых кислот, обесцвечивает бромную воду с образованием бромоводорода и углекислого газа. Ответ 6.

2) При реакции уксусной кислоты с бромом идет замещение протона в альфа положении к группе на бром. Ответ 2.

3) Взаимодействие этилата натрия с водой — реакция обмена, в ходе которой образуется этанол и гидроксид натрия. Ответ 5.

4) Взаимодействие этилата натрия с бромэтаном — реакция обмена, в ходе которой образуется диэтиловый эфир и бромид натрия. Ответ 3.

Источник

Читайте также:  Вода значение для организма человека кратко
Оцените статью
Добавить комментарий

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТ РЕАКЦИИ