Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Диметилацетилен
Диметилацетилен является сильным ядом гидрогенизации и изомеризации бутена, но в ходе реакции он расходуется. [1]
Диметилацетилен ; с аммиачным раствором AgN03 реакция не идет. [2]
Диметилацетилен ( бутин-2) и изопропилацетилен ( З — метилбутин-1) действуют на организм аналогично А. [3]
Диметилацетилен СН3 — С С — СН3 металлических соединений не образует. [4]
Диметилацетилен ( бутин-2) и изопропилацетилен ( З — метилбутин-1) действуют на организм аналогично А. [5]
В случае диметилацетилена [399], гексафторбутина-2 [190, 400-402], 1 1 1-трифторбутина — 2 [196], бмс — ( пентафторфенил) ацетилена и фенилпентафтор-фенилацетилена [403] образуются только CXXVIII; напротив, из С5Н5Со ( СО) 2 и некоторых циклических диацетиленов [ 227а, 404 ], а также из Ме5С5Со ( СО) 2 и толана [405] получены соответствующие ХЖХУП. [6]
Какой изомерный диметилацетилену углеводород образуется в данном случае в качестве примеси. [7]
Под действием солнечного света диметилацетилен реагирует с дикарбо-нилциклопентадиенилкобальтом с образованием ( л — С5Н5) Со ( СН3С2СН3) 2СО [53, 54, 67], являющегося Сандвичевым соединением, в котором кобальт расположен между циклопентадиенильным и тетраметилциклопентадиено-новым кольцами. [8]
При нагревании смеси раствора диметилацетилена в этиловом спирте со спиртовым раствором сулемы в запаянной трубке при 100 С в течение 6 дней получают ацетилпропио-нилметан. [9]
Весьма интересно отметить, что диметилацетилен взаимодействует с OD-группами, ответственными за появление в спектре высокочастотной полосы при 2790 см-г, в результате чего эта полоса исчезала. Природа реакции обмена, которая приводит к этим результатам, не известна, так как молекула имеет трудно обмениваемые ацетиленовые атомы водорода. Иейтс и Луккези полагают, что центры адсорбции диметилацетплена являются центрами адсорбции молекул, содержащих группу СН. [10]
При переходе от ацетилена к диметилацетилену наблюдается [ [218] инверсия зависимости сдвига от размера катиона: сдвиг полосы валентных колебаний С С ди-метилацетилена несколько уменьшается при переходе от Na-X к Cs-X. Предполагается, что это должно быть связано с относительно меньшей ролью отталкивания при взаимодействии диметилацетилена с катионами в 6-членных кольцах. [11]
Метилацетилен, винилацетилен, этил-ацетилен, диметилацетилен , диацетилен и пропадиен были нами синтезированы а остальные получены очисткой технических газов. Из всех этих газов были состаелены двухкомпонентные смеси с азотом, которые и служили для калибровки. [12]
При этом, например, из диметилацетилена получается бис-гекса-метилбензолхром. [13]
Кистяковский и Раис [758] определили теплоемкость газообразного диметилацетилена , молекула которого схематически изображена на рис. 11.11. Значительное удаление атомов водорода метальных групп друг от друга обеспечивает свободное вращение одной метилъ-ной группы относительно другой в этой молекуле. [15]
Источник
Acetyl
Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
| H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
| OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
| F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
| Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
| Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
| I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
| S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
| HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
| SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
| HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
| SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
| HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
| NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
| NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
| PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
| CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
| CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
| SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
| Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Источник |



