Диметил ацетилен плюс вода

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Диметилацетилен

Диметилацетилен является сильным ядом гидрогенизации и изомеризации бутена, но в ходе реакции он расходуется. [1]

Диметилацетилен ; с аммиачным раствором AgN03 реакция не идет. [2]

Диметилацетилен ( бутин-2) и изопропилацетилен ( З — метилбутин-1) действуют на организм аналогично А. [3]

Диметилацетилен СН3 — С С — СН3 металлических соединений не образует. [4]

Диметилацетилен ( бутин-2) и изопропилацетилен ( З — метилбутин-1) действуют на организм аналогично А. [5]

В случае диметилацетилена [399], гексафторбутина-2 [190, 400-402], 1 1 1-трифторбутина — 2 [196], бмс — ( пентафторфенил) ацетилена и фенилпентафтор-фенилацетилена [403] образуются только CXXVIII; напротив, из С5Н5Со ( СО) 2 и некоторых циклических диацетиленов [ 227а, 404 ], а также из Ме5С5Со ( СО) 2 и толана [405] получены соответствующие ХЖХУП. [6]

Какой изомерный диметилацетилену углеводород образуется в данном случае в качестве примеси. [7]

Под действием солнечного света диметилацетилен реагирует с дикарбо-нилциклопентадиенилкобальтом с образованием ( л — С5Н5) Со ( СН3С2СН3) 2СО [53, 54, 67], являющегося Сандвичевым соединением, в котором кобальт расположен между циклопентадиенильным и тетраметилциклопентадиено-новым кольцами. [8]

При нагревании смеси раствора диметилацетилена в этиловом спирте со спиртовым раствором сулемы в запаянной трубке при 100 С в течение 6 дней получают ацетилпропио-нилметан. [9]

Весьма интересно отметить, что диметилацетилен взаимодействует с OD-группами, ответственными за появление в спектре высокочастотной полосы при 2790 см-г, в результате чего эта полоса исчезала. Природа реакции обмена, которая приводит к этим результатам, не известна, так как молекула имеет трудно обмениваемые ацетиленовые атомы водорода. Иейтс и Луккези полагают, что центры адсорбции диметилацетплена являются центрами адсорбции молекул, содержащих группу СН. [10]

При переходе от ацетилена к диметилацетилену наблюдается [ [218] инверсия зависимости сдвига от размера катиона: сдвиг полосы валентных колебаний С С ди-метилацетилена несколько уменьшается при переходе от Na-X к Cs-X. Предполагается, что это должно быть связано с относительно меньшей ролью отталкивания при взаимодействии диметилацетилена с катионами в 6-членных кольцах. [11]

Читайте также:  Септик вода после септика

Метилацетилен, винилацетилен, этил-ацетилен, диметилацетилен , диацетилен и пропадиен были нами синтезированы а остальные получены очисткой технических газов. Из всех этих газов были состаелены двухкомпонентные смеси с азотом, которые и служили для калибровки. [12]

При этом, например, из диметилацетилена получается бис-гекса-метилбензолхром. [13]

Кистяковский и Раис [758] определили теплоемкость газообразного диметилацетилена , молекула которого схематически изображена на рис. 11.11. Значительное удаление атомов водорода метальных групп друг от друга обеспечивает свободное вращение одной метилъ-ной группы относительно другой в этой молекуле. [15]

Источник

Acetyl

Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H + Li + K + Na + NH4 + Ba 2+ Ca 2+ Mg 2+ Sr 2+ Al 3+ Cr 3+ Fe 2+ Fe 3+ Ni 2+ Co 2+ Mn 2+ Zn 2+ Ag + Hg 2+ Pb 2+ Sn 2+ Cu 2+
OH — Р Р Р Р Р М Н М Н Н Н Н Н Н Н Н — — Н Н Н
F — Р М Р Р Р М Н Н М М Н Н Н Р Р Р Р Р — Н Р Р
Cl — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н Р М Р Р
Br — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н М М Р Р
I — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? Р ? Р Р Р Р Н Н Н М ?
S 2- М Р Р Р Р — — — Н — — Н — Н Н Н Н Н Н Н Н Н
HS — Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? Н ? ? ? ? ? ? ?
SO3 2- Р Р Р Р Р Н Н М Н ? — Н ? Н Н ? М М — Н ? ?
HSO3 — Р ? Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
SO4 2- Р Р Р Р Р Н М Р Н Р Р Р Р Р Р Р Р М — Н Р Р
HSO4 — Р Р Р Р Р Р Р Р — ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Н ? ?
NO3 — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р — Р
NO2 — Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? Р М ? ? М ? ? ? ?
PO4 3- Р Н Р Р — Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
CO3 2- Р Р Р Р Р Н Н Н Н ? ? Н ? Н Н Н Н Н ? Н ? Н
CH3COO — Р Р Р Р Р Р Р Р Р — Р Р — Р Р Р Р Р Р Р — Р
SiO3 2- Н Н Р Р ? Н Н Н Н ? ? Н ? ? ? Н Н ? ? Н ? ?
Читайте также:  Что будет если накачать попу водой
Растворимые (>1%) Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Источник

Оцените статью
Добавить комментарий