этилбензол взаимодействует с
27. 4 ; 28. 2 ; 29. 2 ; 30. 2 ; 31. 3 ; 32. 1 ; 33. 4 ; 34. 3 ; 35. 4 .
буду очень благодарна !
извини, к сожалению я не могу решить(( учусь в 6 классе, а меня это ещё ждёт 😀
Другие вопросы из категории
объем
сернистого
газа при н.у.
выделится при
взаимодействии
12,8 грамм
меди с
серной кислотой?
1)метан > ацетилен > x > дибромэтан
2)метан > бромметан > этан > этилен > ацетилен >бензол
Составить уравнение диссоциации для:
H3PO3, Zn(OH)2, (CuOH)2SO4, K3AsO4
ОВР полностью расписать, для расчета коэффициентов. ( коэффициенты не нужны, только ОВР)
Читайте также
№1.Этилбензол взаимодействует с :
А)гексаном
Б)бромной водой
В)хлорметаном в присутствии AlCl3
Г)бромоводородом
Д)раствором бихромата калия в сернокислотной среде
Е)концентрированной серной кислотой
№2. И бензол,и метилбензол взаимодействуют с
1)хлорэтаном в присутствии AlCl3
2)бромной водой
3)кислородом
4)раствором перманганата калия
5)водой
6)водородом
№3. Стирол,в отличие от бензола, реагирует с
1)бромной водой
2)хлороводородом
3)азотной кислотой
4)кислородом
5)водородом
6)перманганатом калия
№4. Для бензола характерны
1) Sp2-гибридизация
всех атомов углерода в молекуле
2)присоединение водорода
3)обесцвечивание бромной водой
4)окисление под действием перманганата калия
5)горение на воздухе
6)реакция гидрохлорирования
№5. Для толуола характерны
1)Sp2-гибридизация всех атомов углерода в молекуле
2)хорошая растворимость в воде
3)окисление под действием перманганата калия
4)реакция гидрирования
5)горение на воздухе
6)взаимодействие с галогеноводородами
№6. И для бензола, и для толуола характерны
1)№1.Этилбензол взаимодействует с :
А)гексаном
Б)бромной водой
В)хлорметаном в присутствии AlCl3
Г)бромоводородом
Д)раствором бихромата калия в сернокислотной среде
Е)концентрированной серной кислотой
№7. Установите соответствие между названиями ароматического углеводорода и продуктами его окисления перманганатом калия в присутствии серной кислоты.
НАЗВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДА: ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ:
А)изопропилбензол; 1)этиленгликоль
Б)толуол ; 2)бензойная кислота и углекислый газ
В)п-ксилол; 3)щавелевая кислота
Г)этилбензол; 4) бензиловый спирт
5)терефталевая кислота6) бензойная кислота
При взаимодействии насыщенного
ациклического одноатомного спирта с калием выделяется газ, объем
которого в 8 раз меньше объема паров воды, образовавшейся при полном
сгорании такой же порции спирта. Рассчитайте молярную массу (г/моль)
спирта (объемы веществ измерены при одинаковый условиях).
Источник
Этилбензол взаимодействует с гексаном бромной водой хлорметаном
Из предложенного перечня выберите все вещества, которые могут реагировать с подкисленным раствором перманганата калия.
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Алкины и гомологи бензола реагируют с подкисленным раствором перманганата калия.
Но ведь и циклогексан реагирует с подкисленным раствором перманганата с образованием адипиновой кислоты. Как с этим быть?
раствор перманганата калия обесцвечивают только малые циклы. Большим и устойчивым циклам (как циклогексан) невыгодно разрушать структуру.
Из предложенного перечня выберите все вещества, которые могут реагировать с подкисленным раствором перманганата калия.
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Алкины и гомологи бензола реагируют с подкисленным раствором перманганата калия.
Перманганат калия в кислой среде реагирует с каждым из двух углеводородов:
1) гексаном и гексеном-1
2) пропином и толуолом
3) этилбензолом и бутеном-2
4) бензолом и этиленом
5) бензолом и бутином-2
Запишите номера выбранных соединений.
Перманганат калия в кислой среде реагирует с алкенами, алкинами, алкадиенами, гомологами бензола
Перманганат калия в кислой среде не реагирует с алканами, циклоалканами, бензолом.
1) нет реакции с гексаном
2) реагирует с каждым из двух углеводородов
3) реагирует с каждым из двух углеводородов
4) нет реакции с бензолом
5) нет реакции с бензолом
Из предложенного перечня выберите две пары веществ, которые реагируют с бромной водой при обычных условиях.
1) бензол и толуол
2) циклогексан и пропен
3) бутен-2 и аминобензол
4) фенол и ацетилен
5) бензол и этилен
Запишите в поле ответа номера выбранных пар веществ.
С бромной водой реагируют алкены и алкины, циклопропан а также производные бензола. В первой паре с бромной водой не будет реагировать никто, во второй — только пропен, в третьей и четверой — оба, а в пятой только этилен.
Толуол не реагирует с бромной водой, так как кольцо недостаточно активировано для электрофильного замещения слабоэлектрофильным комплексом брома с водой. Например, в других производных — в анилине и феноле ядро сильно активировано, и этого достаточно для реакции.
Какой углеводород может реагировать с водородом, но не реагирует с перманганатом калия?
Из представленных веществ только ароматический углеводород бензол может реагировать с водородом, но не реагирует с перманганатом калия
Какое органическое соединение реагирует с натрием, гидроксидом калия и бромной водой?
1) диметиловый эфир
Фенол реагирует с натрием, гидроксидом калия это реакция замещения водорода в гидроксогруппе на атом металла. Реагирует с бромной водой, в отличие от бензола, реакция замещения протекает в бензольном кольце.
Фенол реагирует с
3) гидроксидом натрия
6) оксидом углерода(IV)
Фенолы — кислородсодержащие органические соединения, в молекуле которых гидроксогруппа связанна непосредственно с бензольным кольцом. Фенолы как и спирты реагируют с щелочными металлами, а также со щелочами. Вступают в реакции по бензольному кольцу: галогенирование и нитрование в 2,4,6 положениях. И конечно же реакция горения — взаимодействие с кислородом. Правильный ответ: 1,3,5
Из предложенного перечня выберите два вещества, которые реагируют с аминопропановой кислотой.
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Это вещество относится к классу аминокислот. Аминокислоты — это органические амфотерные вещества, поэтому они реагируют с кислотами и щелочами. Для них характерны реакции карбоновых кислот и аминов. Как карбоновые кислоты способны вступать в реакцию со спиртом, с образованием сложных эфиров.
Из предложенного перечня выберите два утверждения, характерные как для бутиламина, так и для анилина.
1) окисляются кислородом
2) образуют белый осадок с бромной водой
3) являются сильными основаниями
4) взаимодействуют с серной кислотой
5) реагируют с бензолом
Запишите в поле ответа номера выбранных утверждений.
Это первичные амины, они, как и большинство органических соединений, горят в кислороде (1). Как и другие амины, реагируют с кислотами (4).
И бензол, и циклогексан реагируют с
1) бромной водой
3) раствором перманганата калия
4) азотной кислотой
Запишите номера выбранных соединений.
| РЕАГЕНТ | бензол | циклогексан |
|---|---|---|
| 1) бромная вода | не реагирует | не реагирует |
| 2) хлор | реагирует | реагирует |
| 3) раствор перманганата калия | не реагирует | не реагирует |
| 4) азотная кислота | реагирует | реагирует |
| 5) аммиак | не реагирует | не реагирует |
Из предложенного перечня выберите все вещества, которые могут реагировать с каждым из веществ: водой, хлороводородом, водородом.
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Реакции присоединения воды (гидратация), хлороводорода (гидрогалогенирование), водорода (гидрирования) характерны для соединений с кратными связями. Однако, бензол, в силу сопряжения, обладает повышенной устойчивостью к реакции присоединения и реагирует по другим механизмам. Правильные ответы: пентен-2 и пентадиен-1,3.
Из предложенного перечня веществ выберите все вещества, каждое из которых реагирует с раствором перманганата калия.
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Производные бензола (стирол и метилбензол) окисляются перманганатом калия в бензойную кислоту.
Из предложенного перечня выберите все вещества, которые могут реагировать с подкисленным раствором перманганата калия.
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ в порядке возрастания.
Алканы и большие циклоалканы не обесцвечивают раствор перманганата калия. Бензол также не окисляется перманганатом калия.
Этилбензол (4) окисляется перманганатом калия до бензойной кислоты.
Из предложенного перечня выберите вещества, которые реагируют с водным раствором перманганата калия.
Запишите номера выбранных ответов.
Бензол и алканы устойчивы к действию окислителей. Толуол и ацетилен окисляются водным раствором перманганата калия.
Фенол реагирует с
3) гидроксидом натрия
6) оксидом углерода(IV)
Как и другие органические соединения, окисляется кислородом; реагирует со щелочами и натрием по гидроксильной группе фенола.
Из предложенного перечня выберите две пары углеводородов, которые реагируют с бромной водой.
1) пропен и циклопропан
2) бензол и толуол
3) ацетилен и этилен
4) бутан и бутен-1
5) циклогексан и гексен-1
Запишите в поле ответа номера выбранных пар веществ.
С бромной водой могут реагировать пропен и циклопропан, ацетилен, этилен, бутен-1, гексен-1.
Циклоалканы способны взаимодействовать с бромной водой?
Только циклопропан, как очень неустойчивый цикл
Разве циклогексан не может реагировать с бромной водой? Это же циклоалкан. А они реагируют с бромной водой.
Из предложенного перечня выберите все вещества, которые реагируют с этиленом, но не реагируют с метаном.
1)
2)
3)
4)
5)
Этилен вступает в реакции со всеми веществами из списка, в отличие от метана: реакция гидрирования с водородом, присоединения по кратной связи с бромной водой, реакция гидрогалогенирования с соляной кислотой, окисление перманганатом калия, присоединения к бензолу в присутствии катализатора.
Источник
Бензол и его гомологи
Арены — ароматические углеводороды, содержащие одно или несколько бензольных колец. Бензольное кольцо составляют 6 атомов углерода, между которыми чередуются двойные и одинарные связи.
Важно заметить, что двойные связи в молекуле бензола не фиксированы, а постоянно перемещаются по кругу.
Арены также называют ароматическими углеводородами. Первый член гомологического ряда — бензол — C6H6. Общая формула их гомологического ряда — CnH2n-6.
Долгое время структурная формула бензола оставалась тайной. Предложенная Кекуле формула с тремя двойными связями не могла объяснить то, что бензол не вступает в реакции присоединения. Как уже было сказано выше, по современным представлениям двойные связи в молекуле бензола постоянно перемещаются, поэтому более верно рисовать их в виде кольца.
За счет чередования двойных связей в молекуле бензола формируется сопряжение. Все атомы углерода находятся в состоянии sp 2 гибридизации. Валентный угол — 120°.
Номенклатура и изомерия аренов
Названия аренов формируются путем добавления названий заместителей к главной цепи — бензольному кольцу: бензол, метилбензол (толуол), этилбензол, пропилбензол и т.д. Заместители, как обычно, перечисляются в алфавитном порядке. Если в бензольном кольце несколько заместителей, то выбирают кратчайший путь между ними.
Для аренов характерна структурная изомерия, связанная с положением заместителей. Например, два заместителя в бензольном кольце могут располагаться в разных положениях.
Название положения заместителей в бензольном кольце формируется на основе их расположения относительно друг друга. Оно обозначается приставками орто-, мета- и пара. Ниже вы найдете мнемонические подсказки для их успешного запоминания 😉
Получение аренов
Арены получают несколькими способами:
- Реакция Зелинского (тримеризация ацетилена)
Данная реакция протекает при пропускании ацетилена над активированным углем при t = 400°C. В результате образуется ароматический углеводород — бензол.
В случае, если к ацетилену добавить пропин, то становится возможным получение толуола. Увеличивая долю пропина, в конечном итоге можно добиться образования 1,3,5-триметилбензола.
В ходе таких реакций, протекающих при повышенной температуре и в присутствии катализатора — Cr2O3, линейная структура алкана замыкается в цикл, отщепляется водород.
При дегидроциклизации гептана получается толуол.
В результате дегидрирования уже «готовых» циклов — циклоалканов, отщепляются 3 моль водорода, и образуется соответствующий арен, с теми же заместителями, которые были у циклоалкана.
Синтез Дюма заключается в сплавлении солей карбоновых кислот с щелочами. В результате такой реакции возможно образование различных органических веществ, в том числе аренов.
Химические свойства аренов
Арены — ароматические углеводороды, которые содержат бензольное кольцо с сопряженными двойными связями. Эта особенность делает реакции присоединения тяжело протекающими (и тем не менее возможными!)
Запомните, что, в отличие от других непредельных соединений, бензол и его гомологи не обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата калия.
При повышенной температуре и наличии катализатора, водород способен разорвать двойные связи в бензольном кольце и превратить арен в циклоалкан.
Реакция бензола с хлором на свету приводит к образованию гексахлорциклогексана, если же использовать только катализатор, то образуется хлорбензол.
Реакции с толуолом протекают иначе: при УФ-свете хлор направляется в радикал метил и замещает атом водорода в нем, при действии катализатора хлор замещает один атом водорода в бензольном кольце (в орто- или пара-положении).
Почему хлор направляется именно в орто- и пара-положения относительно метильной группы? Здесь самое время коснуться темы ориентантов I (орто-, пара-ориентантов) и II порядков (мета-ориентанты).
К ориентантам первого порядка относятся группы: NH2, OH, OR, CR3, CHR2, CH2R, галогены. К ориентантам второго: NO2, CN, SO3H, CCl3, CHO, COOH, COOR.
Например, ориентант I порядка, гидроксогруппа OH, обеспечивает протекание хлорирования в орто- и пара-положениях. А карбоксильная группа COOH, ориентант II порядка, обуславливает хлорирование в мета-положениях.
Арены вступают в реакции нитрования, протекающие при повышенной температуре и в присутствии серной кислоты, обладающей водоотнимающими свойствами.
Алкилирование аренов осуществляется путем введения алкильного радикала в молекулу бензола. Алкильным радикалом чаще всего выступает алкен или галогеналкан. В подобных реакциях используют катализатор AlCl3.
В случае если для алкилирования используется алкен, то с молекулой бензола соединяется наименее гидрированный атом углерода алкена, прилежащий к двойной связи. Один атом водорода переходит из бензольного кольца к радикалу.
Арены, как и все органические вещества, сгорают с образованием углекислого газа и воды.
При неполном окислении гомологи бензола способны окисляться до бензойной кислоты (при подкислении раствора серной кислотой). Сам бензол не вступает в реакцию окисления с KMnO4, не обесцвечивает его раствор.
В реакцию полимеризации способен вступать стирол (винилбензол), в радикале которого содержится двойная связь.
© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.
Источник



