Гост вода питьевая железо общее

Гост вода питьевая железо общее

Методы измерения массовой концентрации общего железа

Drinking water. Methods for determination of total iron

МКС 13.060.20
ОКСТУ 9109

Дата введения 1974-01-01

1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.10.72 N 1855

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 N 2120

5. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1981 г., январе 1987 г. (ИУС 11-81, 4-87)

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает колориметрические методы измерения массовой концентрации общего железа.

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.

** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000.

1.2. Объем пробы воды для измерения массовой концентрации железа должен быть не менее 200 см .

1.3. Способы консервирования, сроки и условия хранения проб воды, предназначенных для измерения массовой концентрации общего железа, — по ГОСТ 24481.

1.2., 1.3 (Измененная редакция, Изм. N 2).

2. ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ОБЩЕГО ЖЕЛЕЗА С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

2.1. Сущность метода

Метод основан на взаимодействии ионов железа в щелочной среде с сульфосалициловой кислотой с образованием окрашенного в желтый цвет комплексного соединения. Интенсивность окраски, пропорциональную массовой концентрации железа, измеряют при длине волны 400-430 нм. Диапазон измерения массовой концентрации общего железа без разбавления пробы 0,10-2,00 мг/дм . В этом интервале суммарная погрешность измерения с вероятностью =0,95 находится в пределах 0,01-0,03 мг/дм .

2.2. Аппаратура, реактивы

Фотоколориметр любого типа с фиолетовым светофильтром ( = 400-430 нм).

Кюветы с толщиной рабочего слоя 2-5 см.

Весы аналитические лабораторные, класс точности 1, 2 по ГОСТ 24104*.

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001**.

** На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ Р 53228-2008, здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.

Колбы мерные 2-го класса, вместимостью 50, 100, 1000 см по ГОСТ 1770.

Пипетки мерные без делений вместимостью 50 см и пипетки мерные с ценой наименьшего деления 0,1-0,05 см , вместимостью 1, 5 и 10 см , 2-го класса по ГОСТ 29169 и ГОСТ 29227.

Колбы стеклянные лабораторные конические номинальной вместимостью 100 см , типа Кн по ГОСТ 25336.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25%-ный раствор.

Квасцы железоаммонийные по нормативно-техническому документу.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации химически чистые (х.ч.) или чистые для анализа (ч.д.а).

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Приготовление основного стандартного раствора железо-аммонийных квасцов

0,8636 г железоаммонийных квасцов FeNH (SO ) ·12H O взвешивают с точностью, не превышающей 0,0002 г по шкале весов, растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют 2,00 см соляной кислоты плотностью 1,19 г/см и доводят до метки дистиллированной водой. 1 см раствора содержит 0,1 мг железа.

Срок и условия хранения раствора — по ГОСТ 4212.

2.3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора железоаммонийных квасцов

Рабочий раствор готовят в день проведения анализа разбавлением основного раствора в 20 раз. 1 см раствора содержит 0,005 мг железа.

2.3.3. Приготовление раствора сульфосалициловой кислоты

20 г сульфосалициловой кислоты растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят этой водой до метки.

2.3.4. Приготовление раствора хлористого аммония молярной концентрации 2 моль/дм

107 г NH Cl растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят этой водой до метки.

2.3.5. Приготовление раствора аммиака (1:1)

100 см 25%-ного раствора аммиака приливают к 100 см дистиллированной воды и перемешивают.

2.4. Проведение анализа

При массовой концентрации общего железа не более 2,00 мг/дм отбирают 50 см исследуемой воды (при большей массовой концентрации железа пробу разбавляют дистиллированной водой) и помещают в коническую колбу вместимостью 100 см . Если пробу при отборе не консервировали кислотой, то к 50 см добавляют 0,20 см соляной кислоты плотностью 1,19 г/см . Пробу воды нагревают до кипения и упаривают до объема 35-40 см . Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см , ополаскивают 2-3 раза по 1 см дистиллированной водой, сливая эти порции в ту же мерную колбу. Затем к полученному раствору прибавляют 1,00 см хлористого аммония, 1,00 см сульфосалициловой кислоты, 1,00 см раствора аммиака (1:1), тщательно перемешивая после добавления каждого реактива. По индикаторной бумаге определяют значение рН раствора, которое должно быть 9. Если рН менее 9, то прибавляют еще 1-2 капли раствора аммиака (1:1) до рН 9.

Объем раствора в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой, оставляют стоять 5 мин для развития окраски. Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов, используя фиолетовый светофильтр ( 400-430 нм) и кюветы с толщиной оптического слоя 2, 3 или 5 см, по отношению к 50 см дистиллированной воды, в которую добавлены те же реактивы. Массовую концентрацию общего железа находят по градуировочному графику.

Для построения градуировочного графика в ряд мерных колб вместимостью 50 см наливают 0,0; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 см рабочего стандартного раствора, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и анализируют, как исследуемую воду. Получают шкалу растворов, соответствующих массовым концентрациям железа 0,0; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 мг/дм .

Строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовую концентрацию железа, а по оси ординат — соответствующие значения оптической плотности. Построение градуировочного графика повторяют для каждой партии реактивов и не реже одного раза в квартал.

Источник

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4011-72 «Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа» (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября 1972 г. N 1855)

Drinking water. Methods for determination of total iron

Срок введения 1 января 1974 г.
Взамен ГОСТ 4011-48

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает колориметрические методы измерения массовой концентрации общего железа.

1. Методы отбора проб

1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874-82 и ГОСТ 24481-80.

ГАРАНТ:

Постановлением Госстандарта России от 21 апреля 2000 г. N 118-ст ГОСТ 24481-80 признан утратившим силу на территории РФ с 1 июля 2001 г. Введен в действие ГОСТ Р*51593-2000 «Вода питьевая. Отбор проб» с правом досрочного введения

1.2. Объем пробы воды для измерения массовой концентрации железа должен быть не менее .

1.3. Способы консервирования, сроки и условия хранения проб воды, предназначенных для измерения массовой концентрации общего железа, — по ГОСТ 24481-80.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой

2.1. Сущность метода

Метод основан на взаимодействии ионов железа в щелочной среде с сульфосалициловой кислотой с образованием окрашенного в желтый цвет комплексного соединения. Интенсивность окраски, пропорциональную массовой концентрации железа, измеряют при длине волны 400-430 нм. Диапазон измерения массовой концентрации общего железа без разбавления пробы . В этом интервале суммарная погрешность измерения с вероятностью Р=0,95 находится в пределах .

2.2. Аппаратура, реактивы

Фотоколориметр любого типа с фиолетовым светофильтром ( ).

Кюветы с толщиной рабочего слоя 2-5 см.

Весы аналитические лабораторные, класс точности 1, 2 по ГОСТ 24104-88.

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 24104-88 постановлением Госстандарта РФ от 26 октября 2001 г. N 439-ст введен в действие с 1 июля 2002 г. ГОСТ 24104-2001

Колбы мерные 2-го класса, вместимостью 50, 100, по ГОСТ 1770-74.

Пипетки мерные без делений вместимостью и пипетки мерные с ценой наименьшего деления , вместимостью 1, 5 и , 2-го класса по нормативной документации по стандартизации.

Колбы стеклянные лабораторные конические номинальной вместимостью , типа Кн по ГОСТ 25336-82.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный раствор.

Квасцы железо-аммонийные по нормативной документации по стандартизации.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации химически чистые (х.ч.) или чистые для анализа (ч.д.а.).

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Приготовление основного стандартного раствора железо-аммонийных квасцов

0.8636 г железо-аммонийных квасцов взвешивают с точностью, не превышающей 0,0002 г по шкале весов, растворяют в мерной колбе вместимостью в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют соляной кислоты плотностью и доводят до метки дистиллированной водой. раствора содержит 0,1 мг железа.

Срок и условия хранения раствора по ГОСТ 4212-76.

2.3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора железо-аммонийных квасцов

Рабочий раствор готовят в день проведения анализа разбавлением основного раствора в 20 раз. раствора содержит 0,005 мг железа.

2.3.3. Приготовление раствора сульфосалициловой кислоты

20 г сульфосалициловой кислоты растворяют в мерной колбе вместимостью в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят этой водой до метки.

2.3.4. Приготовление раствора хлористого аммония молярной концентрации

107 г растворяют в мерной колбе вместимостью в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят этой водой до метки.

2.3.5. Приготовление раствора аммиака (1:1)

25%-ного раствора аммиака приливают к дистиллированной воды и перемешивают.

2.4. Проведение анализа

При массовой концентрации общего железа не более отбирают исследуемой воды (при большей массовой концентрации железа пробу разбавляют дистиллированной водой) и помещают в коническую колбу вместимостью . Если проба при отборе не консервировалась кислотой, то к добавляют соляной кислоты плотностью . Пробу воды нагревают до кипения и упаривают до объема . Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью , ополаскивают 2-3 раза по дистиллированной водой, сливая эти порции в ту же мерную колбу. Затем к полученному раствору прибавляют хлористого аммония, сульфосалициловой кислоты, раствора аммиака (1:1), тщательно перемешивая после добавления каждого реактива. По индикаторной бумаге определяют величину рН раствора, которая должна быть . Если рН менее 9, то прибавляют еще 1-2 капли раствора аммиака (1:1) до .

Объем раствора в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой, оставляют стоять 5 мин для развития окраски. Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов, используя фиолетовый светофильтр ( ) и кюветы с толщиной оптического слоя 2, 3 или 5 см, по отношению к дистиллированной воды, в которую добавлены те же реактивы. Массовую концентрацию общего железа находят по градуировочному графику.

Для построения градуировочного графика в ряд мерных колб вместимостью наливают 0,0; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; рабочего стандартного раствора, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и анализируют, как исследуемую воду. Получают шкалу растворов, соответствующих массовым концентрациям железа 0,0; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; .

Строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовую концентрацию железа, а по оси ординат — соответствующие значения оптической плотности. Построение градуировочного графика повторяют для каждой партии реактивов и не реже одного раза в квартал.

2.5. Обработка результатов

Массовую концентрацию железа (X) в анализируемой пробе в с учетом разбавления вычисляют по формуле

где с — концентрация железа, найденная по градуировочному графику, ;

V — объем воды, взятый для анализа, ;

50 — объем, до которого разбавлена проба, .

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений, допустимое расхождение между которыми не должно превышать 25% при массовой концентрации железа на уровне предельно допустимой. Результат округляют до двух значащих цифр.

Сходимость результатов анализа (А) в процентах вычисляют по формуле

где — больший результат из двух параллельных измерений;

— меньший результат из двух параллельных измерений.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. N 2) .

3. Измерение массовой концентрации общего железа с ортофенантролином

3.1. Сущность метода

Метод основан на реакции ортофенантролина с ионами двухвалентного железа в области рН 3-9 с образованием комплексного соединения, окрашенного в оранжево-красный цвет. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации железа. Восстановление железа до двухвалентного проводится в кислой среде гидроксиламином. Окраска развивается быстро при рН 3,0-3,5 в присутствии избытка фенантролина и устойчива в течение нескольких дней. Диапазон измерения массовой концентрации общего железа без разбавления пробы . В этом интервале суммарная погрешность измерения с вероятностью Р=0,95 находится в пределах .

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Фотоэлектроколориметр различных марок.

Кюветы с толщиной рабочего слоя 2-5 см.

Колбы мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 и .

Пипетки мерные без делений, вместимостью 10, 25 и и пипетки мерные с делениями , вместимостью 1, 2 и 2-го класса точности по нормативной документации по стандартизации.

Колбы плоскодонные по ГОСТ 25336-82 вместимостью .

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79.

Квасцы железоаммонийные по нормативной документации по стандартизации.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный раствор.

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации чистые для анализа (ч.д.а.).

3.3. Подготовка к анализу

3.3.1. Приготовление раствора ортофенантролина

0,1 г моногидрата ортофенантролина ( ), взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в дистиллированной воды, подкисленной 2-3 каплями концентрированной соляной кислоты. Реактив сохраняют на холоде в темной склянке с притертой пробкой. этого реактива связывает в комплекс 0,1 мг железа.

3.3.2. Приготовление 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина

10 г солянокислого гидроксиламина ( ), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до .

3.3.3. Приготовление буферного раствора

250 г уксуснокислого аммония ( ), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в дистиллированной воды. Добавляют уксусной кислоты и доводят объем до дистиллированной водой.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3.4. Приготовление основного стандартного раствора железо-аммонийных квасцов — по п. 2.3.1.

3.3.5. Приготовление рабочего стандартного раствора железо-аммонийных квасцов — по п. 2.3.2.

3.3.4, 3.3.5. (Измененная редакция, Изм. N 2) .

3.4. Проведение анализа

Определению мешают цианиды, нитриты, полифосфаты; хром и цинк в концентрации, превышающей в 10 раз массовую концентрацию железа; кобальт и медь в концентрации более и никель в концентрации . Предварительное кипячение воды с кислотой превращает полифосфаты в ортофосфаты, добавлением гидроксиламина устраняется мешающее влияние окислителей. Мешающее влияние меди уменьшается при рН 2,5-4.

При отсутствии полифосфатов исследуемую воду тщательно перемешивают и отбирают (или меньший объем, содержащий не более 0,1 мг железа, разбавленный до дистиллированной водой) в мерную колбу вместимостью . Если при отборе пробы вода была подкислена, то ее нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до рН 4-5, контролируя потенциометрически или по индикаторной бумаге. Затем добавляют солянокислого раствора гидроксиламина, ацетатного буферного раствора и раствора ортофенантролина. После прибавления каждого реактива раствор перемешивают, затем доводят объем до дистиллированной водой, тщательно перемешивают и оставляют на 15-20 мин для полного развития окраски.

Окрашенный раствор фотометрируют при сине-зеленом светофильтре ( ) в кюветах с толщиной оптического слоя 2, 3 или 5 см по отношению к дистиллированной воде, в которую добавлены те же реактивы.

Массовую концентрацию железа находят по градуировочному графику.

В присутствии полифосфатов исследуемой пробы помещают в плоскодонную колбу, вместимостью , прибавляют концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и упаривают до объема . После охлаждения раствора его переносят в мерную колбу вместимостью , добавляют дистиллированную воду до объема примерно и доводят 25%-ным раствором аммиака до рН 4-5, контролируя потенциометрически или по индикаторной бумаге.

Далее прибавляют реактивы и проводят анализ, как указано выше (при отсутствии полифосфатов).

Для построения калибровочного графика в мерные колбы вместимостью вносят 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 10,0; рабочего стандартного раствора, содержащего в 0,005 мг железа, доводят объем дистиллированной водой приблизительно до и анализируют так же, как и исследуемую воду. Получают шкалу стандартных растворов с массовой концентрацией железа 0,0; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 1,0 и . Фотометрируют в тех же условиях, что и пробу. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс массовую концентрацию общего железа в , а на оси ординат — соответствующие значения оптической плотности.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5. Массовую концентрацию общего железа вычисляют по п. 2.5.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4. Измерение массовой концентрации общего железа с 2,2-дипиридилом

4.1. Сущность метода

Метод основан на взаимодействии ионов двухвалентного железа с 2,2-дипиридилом в области рН 3,5-8,5 с образованием окрашенного в красный цвет комплексного соединения. Интенсивность окраски пропорциональна массовой концентрации железа. Восстановление трехвалентного железа до двухвалентного проводится гидроксиламином. Окраска развивается быстро и устойчива в течение нескольких дней. Диапазон измерения массовой концентрации общего железа без разбавления пробы .

В этом интервале суммарная погрешность измерения с вероятностью Р=0,95 находится в пределах

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.2. Аппаратура, материалы, реактивы

Фотоэлектроколориметр любой марки.

Кюветы с толщиной оптического слоя 2-5 см.

Колбы мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50, 100 и .

Пипетки мерные без делений, вместимостью и пипетки мерные с делениями , вместимостью 1, 5 и 2-го класса точности по нормативной документации по стандартизации.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79.

Квасцы железоаммонийные по нормативной документации по стандартизации.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации химически чистые (х.ч.) или чистые для анализа (ч.д.а.).

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.3. Подготовка к анализу

4.3.1. Приготовление основного стандартного раствора железоаммонийных квасцов — по п. 2.3.1.

4.3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора железоаммонийных квасцов — по п. 2.3.2.

4.3.1, 4.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2) .

4.3.3. Приготовление 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина по п. 3.3.2.

4.3.4. Приготовление ацетатного буферного раствора по п. 3.3.3.

4.3.5. Приготовление 0,1%-ного раствора 2,2-дипиридила.

0,1 г 2,2-дипиридила, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в этилового спирта и разбавляют в дистиллированной воды.

4.4. Проведение анализа

Для определения массовой концентрации общего железа исследуемую воду тщательно перемешивают и отбирают (или меньший объем, содержащий не более 0,1 мг железа) в мерную колбу вместимостью . Прибавляют раствора гидроксиламина солянокислого, ацетатного буферного раствора, раствора 2,2-дипиридила и доводят до метки дистиллированной водой. После добавления каждого реактива содержимое колбы перемешивают. Раствор оставляют на 15-20 мин для полного развития окраски. Окрашенный раствор фотометрируют, применяя зеленый светофильтр ( ) и кюветы с толщиной оптического слоя 2-5 см, по отношению к дистиллированной воде, в которую добавлены те же реактивы.

Массовую концентрацию железа находят по градуировочному графику.

Для построения калибровочного графика в мерные колбы вместимостью вносят 0,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; рабочего стандартного раствора железоаммонийных квасцов. Добавляют дистиллированной воды до объема примерно . Далее растворы проводят через весь ход анализа так же, как исследуемую воду. Получают шкалу стандартных растворов с массовой концентрацией железа 0,0; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; . Оптическую плотность измеряют в тех же условиях, что и пробы. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс массовую концентрацию железа в , а по оси ординат — соответствующие значения оптической плотности.

4.5. Обработка результатов

Массовую концентрацию общего железа вычисляют по п. 2.5.

4.3.5, 4.4, 4.5. (Измененная редакция, Изм. N 2) .

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4011-72 «Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа» (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября 1972 г. N 1855)

Текст ГОСТ приводится по официальному изданию Госстандарта России, Издательство стандартов, 1994 г.

Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 N 2120 снято ограничение срока действия

Переиздание (январь 1994 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1981 г. Пост. 4122, 02.09.81, в январе 1987 г. (ИУС 11-81, 4-87).

Источник