Вода для инъекций буфус что это физраствор

Натрия хлорид буфус

Инъекционный раствор в полимерной упаковке — буфусе из специального инертного материала, который не вступает в реакцию с содержимым. Упаковка гарантирует 100% стерильность и сохранение свойств материала, устойчива к повреждениям и удобна в использовании.

Применяется для растворения и разведения лекарственных средств.

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Фармакологические свойства

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %.

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Побочное действие

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

С осторожностью

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата ЛСР-005762/08

Дополнительно

1 л раствора содержит:
активное вещество:
натрия хлорид – 9 г,
вспомогательное вещество:
вода для инъекций – до 1 л

Источник

Вода для инъекций буфус

Инъекционный раствор в полимерной упаковке — буфусе из специального инертного материала, который не вступает в реакцию с содержимым. Упаковка гарантирует 100% стерильность и сохранение свойств материала, устойчива к повреждениям и удобна в использовании.

Вода для инъекций применяется для разведения / растворения препаратов непосредственно перед их введением. А также для промывания ран и увлажнения перевязочного материала

Показания к применению

В качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Применяется с целью приготовления стерильных растворов, предназначенных для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения непосредственно перед применением.

Фармакологические свойства

Растворитель. В теле человека вода необходима для постоянных обменных процессов. В нормальных условиях вода выделяется с мочой, калом, с потом и при дыхании. Потеря жидкости с потом, при дыхании и с каловыми массами происходит независимо от введения жидкости. Поддержание адекватной гидратации требует 30-45 мл/кг/сут воды у взрослых, у детей – 45-100 мл/кг, а у грудных детей – 100-165 мл/кг. Вода для инъекций служит для приготовления инфузионных и инъекционных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов и воды.

Способ применения и дозы

Доза и скорость введения должны соответствовать инструкциям по дозировке растворимых лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием воды для инъекций должно производиться в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственным средством).

Противопоказания

Вода для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

С осторожностью

Вода для инъекций не может быть прямо инъецирована или введена в виде инфузии из-за отсутствия веществ с низким осмотическим давлением (риск гемолиза!).

*смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата ЛСР-004532/07

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При смешивании с другими лекарственными средствами (инфузионные растворы, концентраты для приготовления инфузии; инъекционные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекции) необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место химическая или терапевтическая несовместимость).

Источник

Вода для инъекций буфус (Water for injections bufus)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛСР-004532/07 от 07.12.07 — Бессрочно

Вода для инъекций буфус

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вода для инъекций буфус

Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и	1 амп.
вода д/и	1 мл

1 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вода для инъекций не обладает фармакологической активностью. Используется в качестве растворителя, предназначена для приготовления инфузионных и инъекционных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов и воды.

Вода является основой различных трансфузионных препаратов, биологических тканей и жидкостей (кровь, лимфа, плазма клеток и др.), необходима для обменных процессов.

В нормальных условиях вода выделяется с мочой, с калом, с потом и при дыхании. Потеря жидкости с потом, при дыхании и с каловыми массами происходит независимо от введения жидкости. Поддержание адекватной гидратации требует 30-45 мл/кг/сут воды у взрослых; у детей — 45-100 мл/кг, а у грудных детей — 100-165 мл/кг.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Вода для инъекций буфус

Растворение и разведение лекарственных препаратов для их парентерального (инъекционного/инфузионного) введения непосредственно перед применением.

Применяется с целью приготовления стерильных инфузионных и инъекционных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов.

Режим дозирования

Способ применения, скорость введения и дозы должны соответствовать указаниям инструкции по применению растворяемого/разбавляемого лекарственного препарата в каждом конкретном случае.

Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием воды для инъекций следует проводить в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственным препаратом).

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Воду для инъекций не смешивают с масляными растворами для инъекций.

Лекарственные средства, концентрация которых должна быть в определенных границах, разбавляют водой для инъекций строго в указанных пределах.

Особый контроль за количеством вводимых растворов, приготовленных с использованием воды для инъекций, требуется у новорожденных и детей младшего возраста, у которых даже при введении небольших объемов возможны нарушения водно-электролитного баланса.

При нарушении герметичности упаковки, помутнении содержимого, воду для инъекций не следует использовать.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций определяется свойствами лекарственного препарата, для растворения или разведения которого была использована вода для инъекций.

Источник

Натрия хлорид Буфус (Sodium chlorid Bufus) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛСР-005762/08 от 22.07.08 — Бессрочно

Натрия хлорид Буфус

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Натрия хлорид Буфус

Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 л
натрия хлорид	9 г

Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 л.

2 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
10 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Показания препарата Натрия хлорид Буфус

• растворение и разведение лекарственных препаратов.

Режим дозирования

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации — врачом.

Противопоказания к применению

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Условия хранения препарата Натрия хлорид Буфус

При температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Натрия хлорид буфус — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Натрия хлорид буфус

Торговое наименование препарата

Натрия хлорид буфус

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав

1 л раствора содержит:

активное вещество: натрия хлорид — 9 г,

вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 л.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания:

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Подкожно внутримышечно внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации — врачом.

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор без видимых включений и если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 09 % препараты известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 09 % должен врач проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH что и у раствора натрия хлорида 09 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления не хранить! Не замораживать!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Форма выпуска/дозировка:

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09 %.

Упаковка:

По 2 мл 5 мл 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.

По 10 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

Упаковка «ангро»: 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения:

При температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия

Источник